Date published: 2025-12-23

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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (CAS 103-76-4)

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Noms alternatifs:
2-Piperazinoethanol; Piperazine-1-ethanol
Numéro CAS:
103-76-4
Masse Moléculaire:
130.19
Formule Moléculaire:
C6H14N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1-(2-Hydroxyéthyl)pipérazine est un composé qui sert d'élément de construction polyvalent dans la synthèse de divers produits chimiques et matériaux. Il s'agit d'un intermédiaire clé dans la production de produits agrochimiques et de surfactants. Son mécanisme d'action implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, ce qui lui permet de participer à la formation de structures moléculaires complexes. La 1-(2-Hydroxyéthyl)Pipérazine réagit avec une large gamme de groupes fonctionnels, ce qui la rend utile dans le développement de divers composés chimiques. Son rôle dans la modification des molécules organiques et des polymères est important, car il contribue à la création de nouveaux matériaux aux propriétés adaptées. Dans les applications expérimentales, la 1-(2-Hydroxyéthyl)pipérazine joue un rôle dans la synthèse de composés ayant des applications potentielles dans diverses industries, y compris l'agriculture et la science des matériaux.


1-(2-Hydroxyethyl)piperazine (CAS 103-76-4) Références

  1. Cinétique et mécanismes des réactions des thionocarbonates de 3-méthoxyphényle, 3-chlorophényle et 4-cyanophényle 4-nitrophényle avec les amines alicycliques.  |  Castro, EA., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6130-5. PMID: 11529741
  2. L'étude des nitrates organiques, partie V. Nouveaux dérivés de la pipérazine, donneurs potentiels de NO.  |  Korzycka, L. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 445-50. PMID: 11902813
  3. Étude cinétique et mécaniste de l'aminolyse du thionocarbonate de 3-méthoxyphényle 3-nitrophényle, du thionocarbonate de 3-chlorophényle 3-nitrophényle et du thionocarbonate de bis(3-nitrophényle).  |  Castro, EA., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4309-15. PMID: 12054968
  4. Complexation du cuivre par des tampons aminosulfoniques zwitterioniques (good).  |  Mash, HE., et al. 2003. Anal Chem. 75: 671-7. PMID: 12585500
  5. Découverte du N-(2-chloro-6-méthyl- phényl)-2-(6-(4-(2-hydroxyethyl)- piperazin-1-yl)-2-méthylpyrimidin-4- ylamino)thiazole-5-carboxamide (BMS-354825), un double inhibiteur de la kinase Src/Abl doté d'une puissante activité antitumorale lors d'essais précliniques.  |  Lombardo, LJ., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6658-61. PMID: 15615512
  6. Synthèse, structure par diffraction des rayons X, propriétés spectroscopiques et activité antiproliférative d'un nouveau complexe de ruthénium présentant une similitude constitutionnelle avec la cisplatine.  |  Grguric-Sipka, S., et al. 2009. Dalton Trans. 3334-9. PMID: 19421637
  7. Synthèse de sporopollénine magnétique fonctionnalisée par la pipérazine: un nouveau matériau hybride organique-inorganique pour l'élimination du plomb(II) et de l'arsenic(III) des solutions aqueuses.  |  Ahmad, NF., et al. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 21846-21858. PMID: 28776296
  8. Synthèse de SAPO-34 nanométrique à l'aide d'une amine bifonctionnelle et de graines.  |  Wu, P., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 11160-11163. PMID: 30226517
  9. Les pipérazines substituées comme nouveaux agents radioprotecteurs potentiels.  |  Filipova, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31991816
  10. Organocatalyseur dans l'arylation C(sp2)-H directe d'arènes non activées: [1-(2-Hydroxyéthyl)-pipérazine]Activation de liaison C-H inter/intramoléculaire catalysée.  |  Yadav, L., et al. 2020. J Org Chem. 85: 8121-8141. PMID: 32438807
  11. Évaluation multiobjective des absorbants à base d'amines pour le processus de capture du SO2 à l'aide du modèle mathématique pK a.  |  Wang, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 2897-2907. PMID: 35097284

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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine, 100 g

sc-222482
100 g
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1-(2-Hydroxyethyl)piperazine, 500 g

sc-222482A
500 g
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