1,2-Epoxycycloheptane (CAS 286-45-3)
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Le 1,2-époxycycloheptane est un composé organique cyclique. Ce liquide incolore possède une structure cyclique distinctive qui a suscité l'intérêt des chercheurs de différentes disciplines. La structure cyclique unique du 1,2-époxycycloheptane et ses applications potentielles l'ont rendu largement utilisé dans la recherche scientifique. Il sert d'élément fondamental pour la synthèse de divers composés, y compris des produits agrochimiques et des spécialités chimiques. En outre, il s'est avéré utile en tant que solvant et réactif dans la synthèse organique. En outre, le 1,2-Epoxycycloheptane a été utilisé comme composé modèle pour étudier les réactions de déformation et d'ouverture de cycle. Le mécanisme d'action précis du 1,2-Epoxycycloheptane n'est pas encore élucidé.
1,2-Epoxycycloheptane (CAS 286-45-3) Références
- Résolution virale d'époxydes d'esters d'énol racémiques catalysée par un acide de Lewis. Conversion des deux énantiomères d'un époxyde d'ester d'énol en un même énantiomère d'acyloxycétone. | Feng, X., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2831-6. PMID: 11975534
- Epoxydation d'alcènes par le persulfate d'hydrogène de potassium | Robert Bloch, Josephine Abecassis, and Dominique Hassan. 1985. J. Org. Chem., 50, 9,: 1544–1545.
- Réactions de Diels-Alder et de rétro-Diels-Alder: des N'-(thioacyl)formamidines aux vinylogues thioamides | Celestin Tea Gokou, Jean Paul Pradere, and Herve Quiniou. 1985,. J. Org. Chem. 50, 9,: 1545–1547.
- Isomérisation facile d'oxiranes en alcools allyliques par des bases métalliques mixtes | A Mordini, EB Rayana, C Margot, M Schlosser - Tetrahedron, 1990 - Elsevier. 1990,. Tetrahedron. Volume 46, Issue 7,: Pages 2401-2410.
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1,2-Epoxycycloheptane, 1 g | sc-222852 | 1 g | $155.00 | |||
1,2-Epoxycycloheptane, 5 g | sc-222852A | 5 g | $575.00 |