Date published: 2025-9-9

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1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium salt (CAS 321595-13-5)

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Noms alternatifs:
DSPS
Numéro CAS:
321595-13-5
Pureté:
≥75%
Masse Moléculaire:
814.06
Formule Moléculaire:
C42H81NO10P•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de 1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phospho-L-sérine, communément appelé DSPS-Na, est un phospholipide synthétique qui joue un rôle essentiel dans l'étude de la biophysique des membranes. Doté d'un squelette de glycérol avec deux chaînes d'acide stéarique attachées aux positions sn-1 et sn-2, le DSPS-Na forme des bicouches lipidiques très rigides et moins fluides, imitant certaines caractéristiques des membranes biologiques. Le groupe de tête de la molécule, la phospho-L-sérine, porte une charge négative neutralisée par le sodium, ce qui la rend particulièrement utile pour recréer la surface anionique des membranes cellulaires, en particulier celles du feuillet interne. En recherche, la DSPS-Na est largement utilisée pour explorer les interactions protéine-lipide, le rôle de la composition lipidique dans la dynamique membranaire et les effets de la charge membranaire sur les processus cellulaires tels que la signalisation et le trafic des vésicules. Ce phospholipide aide à comprendre les mécanismes fondamentaux par lesquels les membranes influencent le comportement cellulaire, sans implications directes dans les applications thérapeutiques ou pharmaceutiques, enrichissant ainsi notre connaissance de la structure et de la fonction cellulaires d'un point de vue purement biophysique.


1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium salt (CAS 321595-13-5) Références

  1. Les domaines catalytiques de la toxine létale de Clostridium sordellii et des grandes toxines glucosylantes clostridiennes apparentées reconnaissent spécifiquement les phospholipides chargés négativement que sont la phosphatidylsérine et l'acide phosphatidique.  |  Varela Chavez, C., et al. 2015. Cell Microbiol. 17: 1477-93. PMID: 25882477
  2. Comprendre la formation du cochléate: aperçu du développement structurel.  |  Nagarsekar, K., et al. 2016. Soft Matter. 12: 3797-809. PMID: 26997365
  3. Fusion de spermatozoïdes de sanglier avec des nanoliposomes préparés à partir de phospholipides synthétiques.  |  Kasimanickam, VR. and Buhr, MM. 2016. Reprod Domest Anim. 51: 461-6. PMID: 27217373
  4. Nanocages d'or imitant les cellules apoptotiques et chargés d'agonistes LXR pour atténuer la progression du lupus érythémateux systémique murin.  |  Xu, N., et al. 2019. Biomaterials. 197: 380-392. PMID: 30703743
  5. AHNAK C-Terminal Peptide Membrane Binding-Interactions between the Residues 5654-5673 of AHNAK and Phospholipid Monolayers and Bilayers (Liaison du peptide terminal C de l'AHNAK avec la membrane).  |  Yan, X., et al. 2020. Langmuir. 36: 362-369. PMID: 31825630
  6. Hiérarchie des interactions dictant la thermodynamique des membranes cellulaires réelles: Suivant le paradigme des granules sécrétoires d'insuline, jusqu'aux vésicules à quinze composants.  |  Saitta, F., et al. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 186: 110715. PMID: 31841777
  7. Caractérisation physico-chimique des liposomes qui imitent la composition lipidique des exosomes pour un trafic intracellulaire efficace.  |  Sakai-Kato, K., et al. 2020. Langmuir. 36: 12735-12744. PMID: 33054220
  8. Interactions entre la protéine de réparation de la membrane cellulaire S100A10 et les monocouches et bicouches de phospholipides.  |  Yan, X., et al. 2021. Langmuir.. PMID: 34339205
  9. Synthèse de phosphatidylsérines saturées et insaturées spécifiquement deutérées.  |  Browning, et al. 1979. Chemistry and Physics of Lipids. 24.2: 103-118.

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1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium salt, 100 mg

sc-220519
100 mg
$399.00