Date published: 2025-9-7

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1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (CAS 5281-50-5)

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Noms alternatifs:
1,2-Dioctadecanoyl-3-hexadecanoyl-rac-glycerol
Application(s):
1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol est un triacylglycérol utilisé pour la recherche biochimique.
Numéro CAS:
5281-50-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
863.43
Formule Moléculaire:
C55H106O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-distéaroyl-3-palmitoyl-rac-glycérol est une molécule de triglycéride qui se distingue par sa composition spécifique en acides gras, où deux molécules d'acide stéarique sont estérifiées aux premier et deuxième groupes hydroxyle du glycérol, et une molécule d'acide palmitique est attachée au troisième. Cet agencement d'acides gras, tous saturés, en fait un sujet de recherche idéal pour la science des lipides, en particulier pour l'étude des propriétés physiques des systèmes de graisses saturées. La saturation uniforme de ses chaînes d'acides gras permet d'étudier le comportement de fusion, la cristallinité et les propriétés thermiques des composés lipidiques dans des conditions contrôlées. Dans le cadre de la recherche, cette molécule sert de modèle pour évaluer l'impact de la longueur de la chaîne et de la saturation sur la stabilité et le comportement des bicouches lipidiques et d'autres structures à base de lipides. Son utilisation dans des études non biologiques comprend l'examen des interactions entre les lipides dans la science alimentaire, où la compréhension du comportement des lipides peut influencer la texture et la stabilité des produits alimentaires. En outre, elle a été utilisée en science des matériaux pour étudier la formation et les propriétés des films et des revêtements à base de lipides, ce qui permet de mieux comprendre le développement de matériaux contenant des lipides et dotés de propriétés mécaniques spécifiques. La capacité de la molécule à s'organiser en phases et structures distinctes soutient également les études sur la thermodynamique des systèmes lipidiques, apportant des données précieuses aux modèles théoriques du comportement des lipides.


1,2-Distearoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (CAS 5281-50-5) Références

  1. Analyse de composés peu volatils sous-ivatisés par chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète avec une colonne primaire courte.  |  Novaes, FJM., et al. 2018. J Chromatogr A. 1536: 75-81. PMID: 28890267
  2. Analyse régiospécifique des fractions de triacylglycérols de la graisse du lait bovin ayant le même nombre de partage.  |  Angers, P., et al. 1998. Lipids. 33: 1195-201. PMID: 9930405
  3. Détermination et certification des fractions massiques relatives des triglycérides et du cholestérol dans l'huile de beurre pure et frelatée  |  Reinhard Zeleny, Heinz Schimmel. 2003. European Journal of Lipid Science and Technology. 105: 508-517.
  4. Triacylglycérols des huiles de graines d'Apiaceae: Composition et régiodistribution des acides gras  |  Cam-Chi Ngo-Duy, Frédéric Destaillats, Marjo Keskitalo, Joseph Arul, Paul Angers. 2009. European Journal of Lipid Science and Technology. 111: 164-169.
  5. Production de lipides structurés par acidolyse avec des lipases Rhizomucor miehei immobilisées: Sélection de conditions de réaction appropriées  |  Camila A. Palla, Consuelo Pacheco, María E. Carrín. 2012. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 76: 106-115.
  6. Modélisation cinétique de l'acidolyse avec les lipases immobilisées de Rhizomucor miehei pour la production de lipides structurés à partir d'huile de tournesol  |  Camila A. Palla, María E. Carrín. 2014. Biochemical Engineering Journal. 90: 184-194.
  7. Étude de la migration des acyles au cours de l'interestérification enzymatique de l'huile de soja liquide et entièrement hydrogénée  |  Consuelo Pacheco, Guillermo H. Crapiste, María E. Carrín. 2015. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 122: 117-124.
  8. Profilage multiclasse de lipides d'intérêt archéologique par chromatographie liquide à ultra-haute pression et spectrométrie de masse à haute résolution par ionisation chimique à pression atmosphérique  |  Jose A. Tuñón-López a, Miriam Beneito-Cambra b, José Robles-Molina b, David J. Parras-Guijarro a, Antonio Molina-Díaz b, Alberto Sánchez-Vizcaíno a, Juan F. García-Reyes b. 2017. Microchemical Journal. 132: 49-58.

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