Date published: 2025-9-10

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1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol (CAS 30334-71-5)

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Noms alternatifs:
(S)-1,2-Dipalmitin
Application(s):
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol est un analogue du DAG et un faible activateur de la PKC
Numéro CAS:
30334-71-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
568.91
Formule Moléculaire:
C35H68O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-dipalmitoyl-sn-glycérol, un composé chimique intéressant pour la recherche scientifique, a été largement étudié pour ses divers mécanismes d'action et ses applications dans différents domaines. Les recherches se sont concentrées sur l'élucidation des fonctions et des propriétés de ce composé. La recherche a montré que le 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycérol joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides et les voies de signalisation. Il intervient dans la biosynthèse des lipides en tant que précurseur de la synthèse des lipides complexes, tels que les phospholipides et les triglycérides. Ce composé a été utilisé dans des études portant sur l'homéostasie des lipides, la formation de gouttelettes lipidiques et les maladies liées aux lipides. En outre, le 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycérol a trouvé des applications dans le domaine de la biophysique des membranes. Ses caractéristiques structurelles uniques, notamment sa composition en acides gras à longue chaîne, contribuent à sa capacité à former des bicouches lipidiques stables. Les chercheurs ont utilisé ce composé pour étudier les propriétés des membranes, telles que la fluidité, la perméabilité et les interactions membrane-protéine. Il a également été utilisé comme système modèle pour étudier la fusion des membranes, la formation de vésicules et les systèmes d'administration de médicaments à base de liposomes. En outre, des études ont examiné le rôle du 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycérol dans des processus cellulaires tels que la signalisation cellulaire et l'intégrité de la membrane cellulaire. Le composé a été étudié dans le contexte des voies de signalisation médiées par les lipides, y compris l'activation de la protéine kinase C (PKC), la dynamique du calcium intracellulaire et les fonctions des récepteurs membranaires.


1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol (CAS 30334-71-5) Références

  1. Étude simultanée de la diffraction des rayons X et de la calorimétrie de la transformation de la phase solide métastable à stable du 1,2-dipalmitoyl-sn-glycérol.  |  Takahashi, H., et al. 1999. Biophys Chem. 77: 173-81. PMID: 10326250
  2. Rapport final modifié sur l'évaluation de la sécurité du dilaurate de glycéryle, du diarachidate de glycéryle, du dibéhénate de glycéryle, du dierucate de glycéryle, du dihydroxystéarate de glycéryle, du diisopalmitate de glycéryle, du diisostéarate de glycéryle, du dilinoléate de glycéryle, dimyristate de glycéryle, dioléate de glycéryle, diricinoléate de glycéryle, dipalmitate de glycéryle, dipalmitoléate de glycéryle, distéarate de glycéryle, lactate de palmitate de glycéryle, citrate de stéarate de glycéryle, lactate de stéarate de glycéryle et succinate de stéarate de glycéryle.  |  . 2007. Int J Toxicol. 26 Suppl 3: 1-30. PMID: 18273450
  3. Migration des acyles dans le 1,2-dipalmitoyl-sn-glycérol.  |  Kodali, DR., et al. 1990. Chem Phys Lipids. 52: 163-70. PMID: 2160332
  4. Rapports réels des isomères positionnels du triacylglycérol composés d'acides gras saturés et hautement insaturés chez les poissons et les mammifères marins.  |  Gotoh, N., et al. 2011. Food Chem. 127: 467-72. PMID: 23140688
  5. Les antioxydants inhibent la formation d'esters de 3-monochloropropane-1,2-diol dans des réactions modèles.  |  Li, C., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 9850-4. PMID: 26478126
  6. Formes polymorphes du 1,2-dipalmitoyl-sn-glycérol: étude combinée de la diffraction des rayons X et des électrons.  |  Dorset, DL. and Pangborn, WA. 1988. Chem Phys Lipids. 48: 19-28. PMID: 3208414
  7. Activation de la protéine kinase C par les phosphatidylcholines à chaîne courte.  |  Walker, JM. and Sando, JJ. 1988. J Biol Chem. 263: 4537-40. PMID: 3350802
  8. Propriétés de surface des 1,2-dipalmitoyl-3-acyl-sn-glycérols.  |  Fahey, DA. and Small, DM. 1986. Biochemistry. 25: 4468-72. PMID: 3756148
  9. Comportement de phase de dispersions aqueuses mixtes de dérivés dipalmitoyles de phosphatidylcholine et de diacylglycérol.  |  López-García, F., et al. 1994. Biophys J. 66: 1991-2004. PMID: 8075333
  10. Structure cristalline du 1,2-dipalmitoyl-sn-glycérol à 123 K.  |  Han, GW., et al. 1994. Chem Phys Lipids. 71: 219-28. PMID: 8076404

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1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol, 25 mg

sc-220517
25 mg
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1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol, 100 mg

sc-220517A
100 mg
$68.00