Date published: 2025-9-6

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1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 923-61-5)

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Noms alternatifs:
1,2-dipalmitoyl-3-phosphatidylethanolamine; Phophatidylethanolamine; PE(16:0/16:0); Dipalmitoyl phosphatidylethanolamine
Application(s):
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine est un membre de la famille des glycérophosphonoéthanolamines qui est un composant utile des membranes cellulaires modèles.
Numéro CAS:
923-61-5
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
691.96
Formule Moléculaire:
C37H74NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE), un phospholipide de la famille des glycérophosphonoethanolamines, est un composant majeur des membranes biologiques. Des études portant sur les interactions entre la 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine et le cholestérol (sc-202539) montrent que le cholestérol induit la condensation des monocouches de 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine en présence d'ions Ca2+. Les membranes contenant une concentration plus élevée de ce composé contiennent des queues lipidiques plus ordonnées, ce qui se traduit par une membrane plus épaisse. L'augmentation des concentrations de 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine a également été observée pour provoquer une liaison hydrogène compétitive entre les groupes amine et les groupes phosphate/carbonyle ou l'eau.


1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 923-61-5) Références

  1. Étude par simulation moléculaire des propriétés structurelles et dynamiques des bicouches mixtes DPPC/DPPE.  |  Leekumjorn, S. and Sum, AK. 2006. Biophys J. 90: 3951-65. PMID: 16533838
  2. Une approche par film de Langmuir pour élucider les interactions dans les membranes lipidiques: systèmes 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine/cholestérol/cation métallique.  |  Korchowiec, B., et al. 2006. Chem Phys Lipids. 144: 127-36. PMID: 17027949
  3. Une étude monocouche sur le comportement de phase et la morphologie des mélanges binaires de sulfatides avec DPPC et DPPE.  |  Sun, R., et al. 2009. Colloids Surf B Biointerfaces. 73: 161-7. PMID: 19576737
  4. Les interactions entre le cholestérol et les phospholipides situés dans le feuillet interne de la membrane des érythrocytes humains (DPPE et DPPS) dans des films binaires et ternaires - l'effet des ions sodium et calcium.  |  Wydro, P. 2011. Colloids Surf B Biointerfaces. 82: 209-16. PMID: 20864321
  5. Construction de nanoparticules de copolymères amphiphiles à base de poly (ester d'amine) hyperbranché et de 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine comme vecteurs de médicaments pour la thérapie du cancer.  |  Wu, Y., et al. 2011. Nanomedicine. 7: 945-54. PMID: 21664985
  6. Détermination de la structure des éliciteurs de Sogatella furcifera (Horváth) qui incitent les variétés de riz Japonica (Oryza sativa L.) à produire une substance ovicide contre les œufs de S. furcifera.  |  Yang, JO., et al. 2014. Biosci Biotechnol Biochem. 78: 937-42. PMID: 25036116
  7. Développement d'un essai immunologique à base de liposomes fluorescents pour la détection de Cronobacter muytjensii en culture pure.  |  Song, X., et al. 2015. Curr Microbiol. 70: 246-52. PMID: 25300633
  8. Diagnostic du cancer de la prostate à l'aide de nanobulles lipidiques orientées vers l'aptamère anti-PSMA A10-3.2-.  |  Fan, X., et al. 2016. Int J Nanomedicine. 11: 3939-50. PMID: 27574424
  9. Une méthode simple et efficace pour la synthèse de la sn-Glycéro-Phosphoéthanolamine.  |  B Gowda, SG., et al. 2020. Lipids. 55: 395-401. PMID: 32406068
  10. Formation d'amyloïdes sur des surfaces de phospholipides à travers la chiralité moléculaire.  |  Wang, X., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7369-7378. PMID: 34123018
  11. Rationalisation de la conception des liposomes décorés à l'acide hyaluronique pour cibler les couches épidermiques: Une combinaison de dynamique moléculaire et de preuves expérimentales.  |  Franzé, S., et al. 2021. Mol Pharm. 18: 3979-3989. PMID: 34570510
  12. Une étude préliminaire sur les voies de formation de la phosphatidyléthanolamine glyquée des aliments riches en phospholipides au cours du traitement thermique.  |  Lin, Q., et al. 2018. RSC Adv. 8: 11280-11288. PMID: 35542782
  13. Influence du cytochrome P450 3A4 et de la composition des lipides membranaires sur l'activité de la doxorubicine.  |  Dos Santos, KF., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 220: 112886. PMID: 36183636

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25 g
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