Date published: 2025-9-11

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1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 5681-36-7)

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Application(s):
Numéro CAS:
5681-36-7
Masse Moléculaire:
692.0
Formule Moléculaire:
C37H74NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine est une phosphoethanolamine. La 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine, connue sous le nom de DPPE, est un phospholipide prédominant dans les membranes cellulaires des organismes eucaryotes. Composé d'un squelette de glycérol, de deux chaînes d'acides gras et d'un groupe phosphate, ce glycérophospholipide présente un caractère amphipathique, c'est-à-dire qu'il comporte à la fois des domaines hydrophobes et hydrophiles. Ses attributs distincts et ses applications polyvalentes font de la 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine un élément essentiel des recherches scientifiques. Les applications de la 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine dans la recherche scientifique sont nombreuses. Elle sert de principal constituant modèle des membranes, formant des bicouches stables qui simulent les membranes cellulaires naturelles. Dans les études axées sur la structure et la fonction des protéines membranaires, il devient un élément central en s'intégrant dans les liposomes, imitant fidèlement l'environnement riche en lipides des membranes cellulaires. Au-delà, son rôle s'étend aux systèmes d'administration de médicaments et à la mise au point de biocapteurs de pointe. Engagée dans un éventail de processus biologiques, la 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine joue un rôle dans la fusion des membranes et la formation des radeaux lipidiques. En particulier, son interaction avec les protéines membranaires permet d'influencer et de réguler leur activité. De plus, l'impact s'étend aux attributs physiques des membranes cellulaires, influençant aussi bien la fluidité que la perméabilité.


1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 5681-36-7) Références

  1. Influence du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate sur la phospholipase D1 humaine de type sauvage et les mutants de délétion: existe-t-il des preuves d'une interaction du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate avec le domaine d'homologie pleckstrine putatif ?  |  Höer, A., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1481: 189-201. PMID: 10962106
  2. Emballage de la chaîne aliphatique dans trois polymorphes cristallins d'une phosphatidyléthanolamine racémique saturée. Une étude quantitative par diffraction électronique.  |  Dorset, DL. 1976. Biochim Biophys Acta. 424: 396-403. PMID: 1259968
  3. Modification de la phosphatidyléthanolamine par le produit du stress oxydatif 4,5(E)-epoxy-2(E)-heptenal.  |  Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1632-41. PMID: 14680378
  4. Effet des tocophérols sur l'activité antioxydante des produits de réaction lipide-amine oxydés.  |  Hidalgo, FJ., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 4436-42. PMID: 17488031
  5. Détection atomique de la molécule d'hémagglutinine du virus de la grippe en combinant un capteur d'électrochimiluminescence avec un immunoliposome qui encapsule un complexe Ru.  |  Egashira, N., et al. 2008. Anal Chem. 80: 4020-5. PMID: 18447321
  6. Contrôle de l'orientation moléculaire des glycopolymères biomimétiques ancrés dans la membrane.  |  Godula, K., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 10263-8. PMID: 19580278
  7. AKI après knockdown conditionnel et rénal spécifique de la stanniocalcine-1.  |  Huang, L., et al. 2014. J Am Soc Nephrol. 25: 2303-15. PMID: 24700878
  8. L'interaction directe du fibrinogène avec les microparticules lipidiques module la cinétique de coagulation et la structure du caillot.  |  Faizullin, D., et al. 2020. Nanomedicine. 23: 102098. PMID: 31655206
  9. Effets aigus et chroniques de la température sur les ajustements membranaires des branchies d'un poisson-chat néotropical.  |  da Silva Ribeiro, C., et al. 2021. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 256: 110625. PMID: 34033916
  10. Augmentation de l'activité de la phospholipase D après infection par baculovirus et adénovirus dans les cellules Sf9 et COS-7.  |  Höer, A., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1393: 325-35. PMID: 9748645

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1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphoethanolamine, 100 mg

sc-203456
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sc-203456A
250 mg
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