Date published: 2025-9-6

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1,2-Dioleoyl-sn-glycerol (CAS 24529-88-2)

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Application(s):
1,2-Dioleoyl-sn-glycerol est un analogue du second messager activateur de la protéine kinase C, le DAG
Numéro CAS:
24529-88-2
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
621.0
Formule Moléculaire:
C39H72O5
Information supplémentaire:
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Le 1,2-dioleoyl-sn-glycérol est un composé chimique qui a été largement étudié dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biochimie des lipides et des voies de signalisation cellulaire. Il joue un rôle crucial dans l'étude des mécanismes des processus cellulaires médiés par les lipides. Le 1,2-dioleoyl-sn-glycérol est une molécule lipidique synthétique qui imite la structure des glycérolipides naturels présents dans les membranes cellulaires. Il a été utilisé comme composé modèle pour explorer les phénomènes liés aux lipides, tels que les interactions lipides-protéines, la fusion des membranes et la signalisation intracellulaire. Grâce à son interaction avec diverses protéines, le 1,2-dioleoyl-sn-glycérol peut activer des voies de signalisation impliquées dans des processus cellulaires importants tels que la croissance, la différenciation et l'apoptose. Les chercheurs ont utilisé ce composé pour élucider les mécanismes de transduction des signaux médiés par les lipides et pour étudier les effets en aval de l'activation des lipides sur le comportement cellulaire. En outre, le 1,2-dioléoyl-sn-glycérol est utilisé dans le développement de systèmes d'administration à base de lipides pour la génétique et l'administration de médicaments, car les lipides sont des vecteurs efficaces pour l'administration d'agents dans les cellules. En étudiant les mécanismes et les propriétés du 1,2-dioleoyl-sn-glycérol, les scientifiques comprennent mieux les principes fondamentaux de la signalisation médiée par les lipides et peuvent développer des stratégies innovantes pour l'administration ciblée de composés chimiques. Cette recherche contribue à faire progresser la compréhension de la biochimie des lipides, de la communication cellulaire et du développement de nouveaux systèmes à base de lipides pour diverses applications de recherche.


1,2-Dioleoyl-sn-glycerol (CAS 24529-88-2) Références

  1. Vésicules lipidiques pouvant se lier à la protéine kinase C et activer l'enzyme en présence d'EGTA.  |  Epand, RM., et al. 1992. Eur J Biochem. 208: 327-32. PMID: 1521529
  2. Les diacylglycérols acyltransférases de Vernonia et Stokesia préfèrent les substrats contenant de l'acide vernolique.  |  Yu, K., et al. 2006. Lipids. 41: 557-66. PMID: 16981434
  3. Rôle du segment hydrophobe de la diacylglycérol kinase epsilon.  |  Dicu, AO., et al. 2007. Biochemistry. 46: 6109-17. PMID: 17455907
  4. Effet des diesters de phorbol, des diacylglycérols synthétiques et d'un inhibiteur de la protéine kinase C sur la réaction acrosomique des spermatozoïdes humains.  |  De Jonge, CJ., et al. 1991. J Androl. 12: 62-70. PMID: 1849129
  5. Hydrolyse de substrats lipidiques neutres par la lipase hépatique de rat.  |  Wilcox, RW., et al. 1991. Lipids. 26: 283-8. PMID: 1865764
  6. Le diacylglycérol favorise la translocation de GLUT4 vers la surface cellulaire de manière dépendante de la PKCε et indépendante de la PKCλ/ι et -ζ.  |  Tsuchiya, A., et al. 2013. Life Sci. 93: 240-6. PMID: 23800645
  7. sn-1,2-diacylglycérols et phorbol diesters: absorption, métabolisme et assimilation ultérieure des métabolites diacylglycérols dans les lipides complexes des cellules cultivées.  |  Welsh, CJ. and Cabot, MC. 1987. J Cell Biochem. 35: 231-45. PMID: 3693423
  8. Marquage stéréospécifique de la partie glycérol: synthèse de 1,2-dioleoyl-sn-[3-3H]glycéro-3-phospho(1-rac-glycérol).  |  Schmitt, JD., et al. 1995. Chem Phys Lipids. 77: 131-7. PMID: 7586097
  9. Caractérisation de deux voies de second messager et de leurs interactions dans le déclenchement de la réaction acrosomique des spermatozoïdes humains.  |  Doherty, CM., et al. 1995. J Androl. 16: 36-46. PMID: 7768751
  10. La 1-O-hexadécyl-2-O-méthyl-sn-glycéro-3-phosphocholine inhibe la diacylglycérol kinase dans les cellules WEHI-3B.  |  Salari, H., et al. 1993. Biochem Cell Biol. 71: 36-42. PMID: 8392354
  11. Diacylglycérol acyltransférase microsomale dans les glandes parotides et submandibulaires du rat: acylation du 1,2-dioleoyl-sn-glycérol dispersé avec des phospholipides.  |  Yashiro, K., et al. 1996. Int J Biochem Cell Biol. 28: 895-903. PMID: 8811837

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1,2-Dioleoyl-sn-glycerol, 10 mg

sc-204958
10 mg
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1,2-Dioleoyl-sn-glycerol, 25 mg

sc-204958A
25 mg
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