Date published: 2025-9-12

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1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 4235-95-4)

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Noms alternatifs:
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PC; PDD 111; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; sn-3-Dioleoyllecithin; 1,2-DOPC
Application(s):
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est un phospholipide utilisé pour la production de liposomes
Numéro CAS:
4235-95-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
786.1
Formule Moléculaire:
C44H84NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine est un phospholipide largement utilisé dans le domaine de la biophysique et de la biochimie pour l'étude de la dynamique et de la structure des membranes. Ce phospholipide particulier est un composant majeur dans la création de liposomes et de membranes cellulaires modèles, qui sont essentiels pour simuler les membranes biologiques dans la recherche. Il imite les phospholipides naturels, ce qui permet d'étudier la fluidité des membranes, le comportement des phases et les interactions entre les protéines et les lipides. Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les systèmes d'administration de divers composés en l'incorporant dans la bicouche du liposome, ce qui permet de comprendre les mécanismes d'encapsulation et de libération. Ses chaînes oléoyles sont insaturées, ce qui donne de la fluidité aux bicouches, les rendant plus semblables aux membranes cellulaires naturelles. L'étude de la 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine contribue également à la compréhension des radeaux lipidiques et de leur rôle dans les processus cellulaires tels que la signalisation et le trafic. Elle est particulièrement choisie pour sa capacité à former des bicouches stables, qui peuvent être utilisées dans une variété de conditions expérimentales, y compris la RMN et la cristallographie aux rayons X pour déchiffrer les complexités structurelles.


1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (CAS 4235-95-4) Références

  1. Méthode rapide de chromatographie liquide isocratique à haute performance pour la détermination du cholestérol et de la 1,2-dioleoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine dans les formulations de médicaments à base de liposomes.  |  Singh, R., et al. 2005. J Chromatogr A. 1073: 347-53. PMID: 15909540
  2. Comportement de la 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine à la surface du 3-hydroxypropionitrile près de la concentration critique de la micelle.  |  Pohl, H. and Morgner, H. 2010. J Phys Chem B. 114: 12847-50. PMID: 20849133
  3. Interactions du poly([R]-3-hydroxy-10-undecenoate biodégradable avec le lipide 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine: une étude monocouche.  |  Jagoda, A., et al. 2011. Langmuir. 27: 10878-85. PMID: 21749038
  4. Caractérisation biophysique de complexes d'ADN avec des mélanges de lipides neutres 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-hexanoylamine ou 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-dodecanoylamine et 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine en présence de cations métalliques bivalents pour la transfection de l'ADN.  |  Pisani, M., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 10198-206. PMID: 21790167
  5. Étude par spectroscopie FTIR du comportement de la 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) et de la 1-palmitoyl-2-oleolyl-sn-glycero-3-phosphocholine (POPC) en fonction de la pression à de faibles degrés d'hydratation.  |  Pfeiffer, H., et al. 2013. Chem Phys Lipids. 170-171: 33-40. PMID: 23524282
  6. Acides nucléiques sphériques liposomiques.  |  Banga, RJ., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 9866-9. PMID: 24983505
  7. Évaluation des effets de la matrice sur les données TOF-SIMS d'échantillons mélangés de leu-enképhaline et de 1,2-dioleoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine.  |  Nakano, S., et al. 2018. Biointerphases. 13: 03B403. PMID: 29351722
  8. Effet de l'acide déhydrocholique conjugué à un hydrocarbure sur une bicouche lipidique composée de 1,2-dioleoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine.  |  Hayashi, K., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 181: 58-65. PMID: 31121382
  9. L'effet cytotoxique des agrégats d'α-synucléine.  |  Melo, F., et al. 2021. Chemphyschem. 22: 526-532. PMID: 33482036
  10. Association sélective des filaments intermédiaires de desmine avec une couche de phospholipides dans les gouttelettes.  |  Murakami, K., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 555: 109-114. PMID: 33813269
  11. Diagramme d'état conformationnel des mélanges DOPC/DPPCd62/cholestérol.  |  Zaytseva, YV., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1864: 183869. PMID: 35063400
  12. Assemblage solide composé de n-Octyl-β-D-glucopyranoside et de 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine en équilibre avec son système de solution aqueuse ambiante, y compris l'assemblage dispersé.  |  Ishiguro, R. and Kameyama, K. 2022. J Oleo Sci. 71: 223-233. PMID: 35110465
  13. L'effet de la sousphase chitosan/TiO2/acide hyaluronique sur le comportement de la membrane 1,2-dioleoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine.  |  Ładniak, A., et al. 2022. Biomater Adv. 138: 212934. PMID: 35913237
  14. Métabolisme des liposomes préparés à partir d'un analogue éther marqué de la 1,2-dioléoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine chez le rat.  |  Stein, Y., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 793: 354-64. PMID: 6712973

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1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 50 mg

sc-208733
50 mg
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1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, 250 mg

sc-208733A
250 mg
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