Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2-Dioleoyl-rac-glycerol (CAS 2442-61-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
(±)-1,2-Diolein; (9Z)-9-Octadecenoic acid 1,1′-[1-(hydroxymethyl)-1,2-ethanediyl] ester; 1,2-Di(cis-9-octadecenoyl)-rac-glycerol; rac-1,2-Dioleoylglycerol; rac-Glycerol 1,2-dioleate; DG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/0:0)[rac]
Application(s):
1,2-Dioleoyl-rac-glycerol est un substrat pour les DAG kinases
Numéro CAS:
2442-61-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
620.99
Formule Moléculaire:
C39H72O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-dioleoyl-rac-glycérol, également connu sous le nom de dioléine, est un diacylglycérol (DAG) composé de deux molécules d'acide oléique estérifiées aux premier et deuxième groupes hydroxyle d'un squelette de glycérol, le troisième groupe hydroxyle restant libre. Cette structure moléculaire confère au composé des propriétés amphiphiles uniques, ce qui en fait un sujet d'étude important dans le domaine de la chimie des lipides et de la science des matériaux. En tant que diacylglycérol, le 1,2-dioleoyl-rac-glycérol joue un rôle crucial dans la recherche sur les propriétés physiques des lipides, telles que le comportement des phases, la fluidité des membranes et la formation de micelles. Ses deux chaînes d'acides gras insaturés contribuent à un point de fusion plus bas et à une plus grande fluidité par rapport à ses homologues saturés, ce qui est essentiel pour les études sur la dynamique des lipides et les interactions au sein des bicouches ou aux interfaces. La recherche utilisant le 1,2-dioleoyl-rac-glycérol implique souvent la création de membranes et de liposomes modèles pour étudier les interactions lipides-lipides et lipides-protéines, ce qui permet de mieux comprendre les aspects structurels et fonctionnels des membranes biologiques. En outre, sa capacité à former des phases lipidiques distinctes est exploitée dans l'étude des mécanismes des voies de signalisation médiées par les lipides et de l'organisation des lipides, en utilisant des techniques telles que la spectroscopie de fluorescence et la microscopie électronique pour visualiser ces interactions et structures en détail. Grâce à ces applications, le 1,2-dioleoyl-rac-glycérol constitue un outil précieux pour mieux comprendre le comportement des lipides dans les systèmes non biologiques.


1,2-Dioleoyl-rac-glycerol (CAS 2442-61-7) Références

  1. Séparation directe des isomères régio- et énantiomériques des diacylglycérols par chromatographie liquide à haute performance sur colonne tandem.  |  Piyatheerawong, W., et al. 2005. J Chromatogr A. 1068: 243-8. PMID: 15830930
  2. Les diacylglycérols acyltransférases de Vernonia et Stokesia préfèrent les substrats contenant de l'acide vernolique.  |  Yu, K., et al. 2006. Lipids. 41: 557-66. PMID: 16981434
  3. Évolution des concentrations d'acides gras libres, de monoacylglycérol et de diacylglycérol dans la graisse sous-cutanée du jambon ibérique au cours du processus de séchage.  |  Narváez-Rivas, M., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 10953-61. PMID: 18038985
  4. Les diacylglycérols renforcent l'effet anti-tumoral des glucocorticoïdes sur les lymphoblastes L5178Y in vivo.  |  Fukusen, N., et al. 1989. Jpn J Cancer Res. 80: 963-7. PMID: 2559070
  5. Préparation de diacylglycérol à partir de saindoux par glycérolyse enzymatique et ses caractéristiques de composition.  |  Diao, X., et al. 2017. Korean J Food Sci Anim Resour. 37: 813-822. PMID: 29725202
  6. Propriétés de la diacylglycérol kinase purifiée à partir du cerveau bovin.  |  Lin, CH., et al. 1986. Lipids. 21: 206-11. PMID: 3010026
  7. Caractéristiques catalytiques d'une lipase régiosélective sn-1(3) de Cordyceps militaris.  |  Park, JY., et al. 2019. Biotechnol Prog. 35: e2744. PMID: 30421587
  8. Stéréosélectivité intégrale de la lipase basée sur la résolution chromatographique des diacylglycérols énantiomériques/régioisomériques.  |  Choi, Y., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 325-331. PMID: 33397094
  9. Digestion du triacylglycérol à chaîne moyenne et longue et du palmitate sn-2 dans les préparations pour nourrissons: Une étude basée sur la simulation dynamique in vitro de la lipolyse gastro-intestinale du nourrisson.  |  Wang, L., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 3263-3271. PMID: 35255218
  10. Comparaisons des monoacylglycérols et des diacylglycérols de composition variable en acides gras en tant que substrats pour l'acylglycérol kinase(s) du cerveau de rat.  |  Bishop, HH. and Strickland, KP. 1980. Lipids. 15: 285-91. PMID: 6248716

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2-Dioleoyl-rac-glycerol, 10 mg

sc-213444
10 mg
$135.00

1,2-Dioleoyl-rac-glycerol, 25 mg

sc-213444A
25 mg
$309.00