Date published: 2025-9-6

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1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2190-20-7)

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Noms alternatifs:
(9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic Acid 2,3-Bis[[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]oxy]propyl Ester; 2,3-Dioleo-1-linolein; 1,2-Dioleoyl-3-linolein
Numéro CAS:
2190-20-7
Masse Moléculaire:
883.42
Formule Moléculaire:
C57H102O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycérol, identifié par le numéro CAS 2190-20-7, est une molécule de triacylglycérol dont le squelette glycérique est estérifié par deux molécules d'acide oléique et une molécule d'acide linoléique. Cette disposition spécifique des acides gras confère à la molécule des propriétés physiques et chimiques distinctes, ce qui en fait un sujet d'étude précieux dans les domaines de la chimie des lipides et du métabolisme. La présence d'acides gras mono- et polyinsaturés (respectivement oléique et linoléique) permet de mieux comprendre le comportement des graisses insaturées dans les systèmes biologiques, notamment en ce qui concerne les membranes lipidiques et les mécanismes de stockage de l'énergie. Dans le cadre de la recherche, le 1,2-dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol est souvent utilisé pour étudier les effets de la composition en acides gras sur les propriétés biophysiques des lipides, telles que le point de fusion, la fluidité et les interactions avec d'autres molécules lipidiques ou protéiques. Ce composé est également utilisé dans les études portant sur la digestion, l'absorption et la conversion métabolique des graisses, où il est crucial de comprendre le rôle des différents types d'acides gras dans ces processus. En outre, il sert de composé modèle dans l'étude de la stabilité à l'oxydation et de la formation de peroxydes lipidiques, qui sont importants pour évaluer l'impact de l'oxydation des lipides sur la qualité et la sécurité des aliments. Grâce à ces recherches, ce produit chimique contribue à élucider les aspects fondamentaux de la fonction et du comportement des lipides dans les applications biologiques et alimentaires.


1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2190-20-7) Références

  1. Espèces moléculaires d'acylglycérols incorporant des acides gras radiomarqués provenant d'incubations microsomales de ricin (Ricinus communis L.).  |  Lin, JT., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 5077-81. PMID: 12188611
  2. Profilage chimique des triacylglycérols et des diacylglycérols dans la graisse de lait de vache par chromatographie de convergence ultra-performante combinée à une spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol.  |  Zhou, Q., et al. 2014. Food Chem. 143: 199-204. PMID: 24054231
  3. Spectrométrie de masse à transformée de Fourier par ionisation assistée par matrice pour l'analyse des lipides.  |  Liyanage, R., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35 Suppl 1: e8349. PMID: 30421829
  4. L'huile de spore de Ganoderma lucidum induit l'apoptose des cellules cancéreuses du sein in vitro et in vivo en activant la caspase-3 et la caspase-9.  |  Jiao, C., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 247: 112256. PMID: 31586690
  5. Recherche sur l'effet des ingrédients actifs revigorant la rate et anti-gonflement dans les graines de coix brutes et traitées, basée sur la relation Spectre - Effets combinée à la chimiométrie.  |  Du, W., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 205: 114350. PMID: 34507270
  6. Analyse des mono-, di- et triacylglycérols par chromatographie liquide haute performance chirale avec des phases stationnaires à base d'amylose et de cellulose-phénylcarbamate.  |  Ianni, F., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 236: 115720. PMID: 37729743
  7. Analyse rapide des constituants apolaires de faible poids moléculaire dans le bois par chromatographie liquide à haute pression avec détection par diffusion de lumière par évaporation  |  Frank W. Claassen, Cees van de Haar, Teris A. van Beek, José Dorado, María-Jose Martínez-Iñigo, Reyes Sierra-Alvarez. 2000. Phytochemical Analysis. 11: 251-256.
  8. Détermination par chromatographie liquide en phase inversée de la composition en triacylglycérols des huiles de sésame et détection chimiométrique de l'adultération  |  Dong-Sun Lee, Eun-Sung Lee, Hyun-Jung Kim, Shin-Ok Kim, Kun Kim 1. 2001. Analytica Chimica Acta. 429: 321-330.
  9. Évaluation du potentiel de l'huile de graines de Jatropha curcas et de sa combinaison avec des extraits de feuilles de Cymbopogon citratus, d'Ocimum basilicum et d'Eucalyptus globulus en tant que conservateurs du bois contre les termites Macrotermes bellicosus.  |  Josias Georges Bessike a, Benoit Ndiwe a b, Evariste Fedoung Fongnzossie a c, Antonio Pizzi d, Joseph Zobo Mfomo a, Achille Bernard Biwole a, Marlène Ngansop Tounkam a, Jean Jalin Eyinga Biwôlé a, Dieudonné Bitondo e, Sevilor Kekeunou f, Patrick Ntonga Akono g. 2003. Industrial Crops and Products. 195.
  10. Séparation des triacylglycérols asymétriques en leurs énantiomères par chromatographie liquide à haute performance avec recyclage  |  Naohiro Gotoh, Shun Wada, Toshiharu Nagai. 2011. Lipid Technology. 23: 105-108.

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1,2-Dioleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol, 10 mg

sc-208730
10 mg
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sc-208730A
25 mg
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