Date published: 2025-9-10

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1,2-Dimethylindole (CAS 875-79-6)

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Application(s):
1,2-Dimethylindole est un élément de construction polyvalent pour les synthèses organiques.
Numéro CAS:
875-79-6
Masse Moléculaire:
145.20
Formule Moléculaire:
C10H11N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-diméthylindole est un élément de base polyvalent pour la préparation de carboxyindoles, d'indoles à trois fonctions, de cyanoindoles, de carbazoles et de trifluorométhylindoles. Le 1,2-diméthylindole est également utilisé comme réactif dans les cyclisations de Nazarov et dans la préparation de stimulateurs de croissance des plantes, de dérivés du tryptophane et d'agents antihyperlipidémiques. Le 1,2-diméthylindole est un hydrocarbure cyclique caractérisé par son insolubilité dans l'eau, alors qu'il est soluble dans l'alcool et l'éther.


1,2-Dimethylindole (CAS 875-79-6) Références

  1. Hydroarylation énantiosélective intramoléculaire d'allènes avec des indoles, catalysée par l'or(I).  |  Liu, C. and Widenhoefer, RA. 2007. Org Lett. 9: 1935-8. PMID: 17428061
  2. Hydroarylation d'allènes avec des indoles catalysée par l'or(I).  |  Toups, KL., et al. 2009. J Organomet Chem. 694: 571-575. PMID: 20305794
  3. Cyclopentadiènes silylés comme catalyseurs compétents d'acides de Lewis au silicium.  |  Radtke, MA. and Lambert, TH. 2018. Chem Sci. 9: 6406-6410. PMID: 30310569
  4. π-extension annulative d'indoles et de pyrroles avec des diiodobiaryles par catalyse au Pd: synthèse rapide de composés aromatiques polycycliques contenant de l'azote.  |  Kitano, H., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7556-7561. PMID: 30319756
  5. Génération de dérivés indoliques par un champignon endophyte Chaetomium sp. par l'alimentation en 1,2-diméthylindole.  |  Jin, X., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 87-95. PMID: 32380913
  6. Alkylation directe en C3 d'indoles et d'oxindoles catalysée par le B(C6F5)3.  |  Basak, S., et al. 2020. ACS Catal. 10: 4835-4840. PMID: 32596025
  7. Impact de la digestion gastro-intestinale in vitro sur la bioaccessibilité et la capacité antioxydante des composés bioactifs des farines de tomate obtenues par extraction conventionnelle et par chauffage ohmique.  |  Coelho, MC., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 33800085
  8. Oxydation relais de H-Bpin catalysée par des organophosphorés: borylation C-H électrophile d'hétéroarènes.  |  Lipshultz, JM., et al. 2020. Chem Sci. 12: 1031-1037. PMID: 34163869
  9. Fonctionnalisation C(sp3)-H d'hétérocycles azotés catalysée par le cuivre à un stade avancé.  |  Chang, Z., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4342. PMID: 34267229
  10. Perspectives sur les stratégies d'amélioration de la désulfuration ultra-profonde des combustibles liquides par hydrotraitement: Amélioration du catalyseur et prétraitement des matières premières.  |  Dembaremba, TO., et al. 2022. Front Chem. 10: 807225. PMID: 35936099
  11. Synthèse en une seule étape de dérivés du styrène à partir d'allyl-silanes via le couplage Isomérisation-Hiyama catalysé par B(C6F5)3.  |  Kustiana, BA., et al. 2022. Org Lett. 24: 8694-8697. PMID: 36394303
  12. Sélanylation directe d'indoles catalysée par l'argent: synthèse et aperçus mécanistiques.  |  Rios, EAM., et al. 2023. RSC Adv. 13: 914-925. PMID: 36686957
  13. Analyse thermodynamique du stockage chimique de l'hydrogène: Énergétique des systèmes de transport d'hydrogène organique liquide basés sur des indoles substitués en méthyle.  |  Vostrikov, SV., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37049216
  14. Catalyseurs hétérogènes dans les N-hétérocycles et les aromatiques en tant que transporteurs d'hydrogène organiques liquides (LOHC): histoire, situation actuelle et avenir.  |  Zhang, J., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37241361

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1,2-Dimethylindole, 5 g

sc-253966
5 g
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