Date published: 2025-9-7

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1,2-Dimethoxyethane (CAS 110-71-4)

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Noms alternatifs:
Dimethylglycol
Application(s):
1,2-Dimethoxyethane est un solvant utilisé dans la formation d'adduits métal-hydro-carbone alikalai.
Numéro CAS:
110-71-4
Masse Moléculaire:
90.12
Formule Moléculaire:
C4H10O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-diméthoxyéthane, communément appelé glyme ou éther diméthylique de l'éthylène glycol (EGDME), est un éther de glycol et un composé organique comportant deux groupes méthoxy attachés à un groupe éthylène. Ce produit chimique est un liquide incolore et hygroscopique avec une légère odeur d'éther. Il est connu pour ses excellentes propriétés de solvant en raison de sa capacité à dissoudre des composés polaires et non polaires, ce qui le rend extrêmement polyvalent. En recherche, le 1,2-diméthoxyéthane est particulièrement apprécié dans le domaine de l'électrochimie, où il est fréquemment utilisé comme solvant à haute perméabilité dans la préparation de solutions d'électrolyte pour les batteries, en particulier les batteries au lithium. Sa capacité à solvater efficacement les sels de lithium tout en maintenant une bonne stabilité électrochimique dans les conditions de fonctionnement le rend indispensable à l'étude et au développement de technologies de batteries avancées. Au-delà de la recherche sur les batteries, le 1,2-diméthoxyéthane est utilisé en synthèse organique comme solvant de coordination, facilitant des réactions telles que les réactions de Grignard, où il stabilise le réactif de Grignard et permet une réaction efficace avec les électrophiles. En outre, ses caractéristiques de solvant sont exploitées dans la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) comme moyen d'analyse des composés moins solubles. La double solvabilité et la faible toxicité du composé en font également un solvant privilégié dans les applications nécessitant un équilibre délicat entre le pouvoir solvant et la manipulation délicate de matériaux sensibles, comme dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et de polymères spéciaux.


1,2-Dimethoxyethane (CAS 110-71-4) Références

  1. Étude de la chiralité dans le bis(1,2-diméthoxyéthane-kappa2O,O')bis(tri-tert-butoxysilanethiolato-kappa2O,S)sodate de sodium.  |  Chojnacki, J., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: m240-2. PMID: 18535333
  2. Structure et dynamique du 1,2-diméthoxyéthane et du 1,2-diméthoxypropane dans des solutions aqueuses et non aqueuses: une étude de dynamique moléculaire.  |  Hezaveh, S., et al. 2011. J Chem Phys. 135: 164501. PMID: 22047246
  3. Pourquoi le poly(oxyéthylène) est-il soluble dans l'eau ? Preuve du profil thermodynamique des équilibres conformationnels du 1,2-diméthoxyéthane et du diméthoxyméthane révélés par la spectroscopie Raman.  |  Wada, R., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 12223-31. PMID: 25265325
  4. Thermodynamique de la dégradation du 1,2-diméthoxyéthane dans des environnements d'oxydoréduction Li-O2.  |  Carboni, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 17188-17203. PMID: 27621220
  5. Méthylénation d'aldéhydes et de cétones à l'aide de 1-méthylbenzimidazol-2-yl méthyle sulfone.  |  Ando, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9936-9943. PMID: 32608238
  6. Analyse de la coopérativité et de l'additivité des groupes dans l'hydratation du 1,2-Diméthoxyéthane.  |  Utiramerur, S. and Paulaitis, M. 2021. J Phys Chem B. 125: 1660-1666. PMID: 33545001
  7. Comportement électrochimique et électrodéposition du gallium dans des électrolytes à base de 1,2-diméthoxyéthane.  |  Monnens, W., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 15492-15502. PMID: 34142695
  8. Synthèse, caractérisation, structures radiographiques et électroniques de l'éther diéthylique et des adduits du 1,2-diméthoxyéthane du chlorure de molybdène(IV) et du chlorure de tungstène(IV).  |  Shaw, TE., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7856-7863. PMID: 35531983
  9. Modélisation des voies de dégradation induites par l'oxygène singulet, y compris les effets environnementaux du 1,2-diméthoxyéthane dans les batteries Li-O2, grâce à la théorie de la fonctionnelle de la densité.  |  Mullinax, JW., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7997-8006. PMID: 36282880
  10. Développement de capteurs 2-en-1 pour l'évaluation de la sécurité des batteries lithium-ion par la détection précoce des vapeurs produites par les solvants de l'électrolyte.  |  Lupan, O., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 27340-27356. PMID: 37233739

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2-Dimethoxyethane, 1 L

sc-237681
1 L
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