Date published: 2025-12-20

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1,2-Dimethoxybenzene (CAS 91-16-7)

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Noms alternatifs:
Pyrocatechol dimethyl ether; Veratrole
Application(s):
1,2-Dimethoxybenzene est utile pour la synthèse organique de composés aromatiques.
Numéro CAS:
91-16-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
138.16
Formule Moléculaire:
C6H4(OCH3)2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-diméthoxybenzène est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert d'élément constitutif dans la production de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Le mécanisme d'action du 1,2-diméthoxybenzène implique sa participation à des réactions organiques, telles que l'acylation et l'alkylation de Friedel-Crafts, ainsi qu'à la formation de composés hétérocycliques. Le 1,2-diméthoxybenzène subit des réactions de substitution avec divers électrophiles, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome. Son rôle dans ces réactions contribue au développement de diverses structures chimiques dont les applications potentielles sont en cours de développement. Le 1,2-diméthoxybenzène peut être utilisé comme solvant dans certains processus chimiques, ce qui élargit encore son rôle fonctionnel dans les applications expérimentales.


1,2-Dimethoxybenzene (CAS 91-16-7) Références

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  2. Déméthylation du vératrole par le cytochrome P-450 chez Streptomyces setonii.  |  Sutherland, JB. 1986. Appl Environ Microbiol. 52: 98-100. PMID: 16347120
  3. Spectres électroniques résolus par rotation du 1,2-diméthoxybenzène et du complexe 1,2-diméthoxybenzène-eau.  |  Yi, JT., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 9456-64. PMID: 16866394
  4. Biodégradation du kérosène par Aspergillus ochraceus NCIM-1146.  |  Saratale, G., et al. 2007. J Basic Microbiol. 47: 400-5. PMID: 17910104
  5. Ozonolyse de modèles de lignine en solution aqueuse: anisole, 1,2-diméthoxybenzène, 1,4-diméthoxybenzène et 1,3,5-triméthoxybenzène.  |  Mvula, E., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6275-82. PMID: 19746725
  6. Effets de substitution par paire, liaisons hydrogène inter- et intramoléculaires dans les méthoxyphénols et les diméthoxybenzènes. Thermochimie, calorimétrie et calculs de premiers principes.  |  Varfolomeev, MA., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16503-16. PMID: 21086965
  7. Constantes de vitesse pour les réactions en phase gazeuse du radical OH avec les dichlorobiphényles, la 1-chlorodibenzo-p-dioxine, le 1,2-diméthoxybenzène et l'éther diphénylique: Estimation des constantes de vitesse de réaction du radical OH pour les PCB, les PCDD et les PCDF.  |  Kwok, ES., et al. 1995. Environ Sci Technol. 29: 1591-8. PMID: 22276883
  8. Spectroscopie UV et IR de complexes froids de 1,2-diméthoxybenzène avec des ions de métaux alcalins.  |  Inokuchi, Y., et al. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 4457-62. PMID: 22354005
  9. Identification de la guaiacol O-méthyltransférase du campion blanc (Silene latifolia) impliquée dans la biosynthèse du vératrole, une substance volatile clé pour l'attraction des pollinisateurs.  |  Gupta, AK., et al. 2012. BMC Plant Biol. 12: 158. PMID: 22937972
  10. Biosynthèse du vératrole chez le campion blanc.  |  Akhtar, TA. and Pichersky, E. 2013. Plant Physiol. 162: 52-62. PMID: 23547102
  11. Conception structurelle des voies de conduction ionique dans les cristaux moléculaires pour une conduction sélective et améliorée des ions lithium.  |  Moriya, M., et al. 2013. Chemistry. 19: 13554-60. PMID: 23939993
  12. Courant potassique de type A: les méthoxybenzènes augmentent le taux d'inactivation dans les neurones d'escargot.  |  Erdélyi, L. and Such, G. 1989. Neurosci Lett. 102: 44-9. PMID: 2779844
  13. Synthèse de moteurs moléculaires de troisième génération modifiés par le noyau et entraînés par la lumière.  |  Berrocal, JA., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10670-10680. PMID: 32691601
  14. Effet de l'hydrophilie du solvant sur la polymérisation enzymatique par ouverture d'anneau du L-Lactide par la lipase de Candida rugosa.  |  Curie, CA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36146005

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