Date published: 2025-9-10

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1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 59752-57-7)

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Application(s):
1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine est un dérivé de phosphatidyléthanolamine utile
Numéro CAS:
59752-57-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
579.75
Formule Moléculaire:
C29H58NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DLPE) est un phospholipide synthétique qui joue un rôle crucial dans l'étude de la biophysique des membranes et de la biochimie des lipides. En tant que phospholipide, il est composé de deux chaînes de lauroyl attachées à un squelette de glycérol, liées à un groupe phosphate et à une éthanolamine, ce qui en fait une partie intégrante des bicouches lipidiques. Les chercheurs utilisent le DLPE principalement pour créer des membranes cellulaires modèles, qui sont essentielles pour étudier les propriétés fondamentales des membranes biologiques, telles que la fluidité, le comportement de phase et les interactions avec les protéines. La nature structurellement définie de la DLPE permet un contrôle précis de l'environnement lipidique, ce qui facilite les études sur la manière dont les variations de la composition lipidique affectent le comportement des membranes. Cela s'est avéré particulièrement utile dans les expériences biophysiques utilisant des techniques telles que la calorimétrie à balayage différentiel et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire pour observer la dynamique et l'organisation des molécules lipidiques au sein de la bicouche. En outre, la capacité du DLPE à former des liposomes, des vésicules constituées de bicouches lipidiques, est exploitée dans la recherche pour encapsuler et étudier le comportement de divers produits biochimiques dans un environnement lipidique contrôlé, ce qui permet de mieux comprendre les caractéristiques biophysiques des membranes cellulaires sans la complexité d'autres composants cellulaires. Grâce à ces applications, le DLPE est un outil essentiel pour faire progresser notre compréhension de la structure et de la fonction des membranes dans un contexte purement scientifique.


1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (CAS 59752-57-7) Références

  1. Différenciation des anti-inflammatoires non stéroïdiens de l'oxicam dans les monocouches de phosphoglycérides.  |  Czapla, K., et al. 2010. Langmuir. 26: 3485-92. PMID: 20030324
  2. Sondage enzymatique de membranes lipidiques modèles: activité de la phospholipase A2 sur des monocouches modifiées par l'oxicam NSAIDs.  |  Czapla, K., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 9290-8. PMID: 21682312
  3. Malléabilité du mécanisme de repliement de la protéine de la membrane externe PagP: voies parallèles et effet de l'élasticité de la membrane.  |  Huysmans, GH., et al. 2012. J Mol Biol. 416: 453-64. PMID: 22245579
  4. Surveillance des phases et des transitions de phase dans les monocouches de phosphatidyléthanolamine à l'aide de la microrhéologie interfaciale active.  |  Ghazvini, S., et al. 2015. Soft Matter. 11: 3313-21. PMID: 25782993
  5. Rôle des lipides à forme conique inverse dans l'autoreproduction de vésicules binaires contrôlée par la température.  |  Jimbo, T., et al. 2016. Biophys J. 110: 1551-1562. PMID: 27074680
  6. Structure et dynamique des molécules d'eau et de lipides dans les membranes bicouches lipidiques anioniques DMPG chargées.  |  Rønnest, AK., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 144904. PMID: 27083749
  7. Synthèse de liposomes porteurs de NeuAc-α(2-6)-di-LacNAc liés au S pour les essais d'inhibition du virus de la grippe H1N1.  |  Cheng, HW., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2262-2270. PMID: 29472127
  8. Vésicules géantes produites avec des phosphatidylcholines (PC) et des phosphatidyléthanolamines (PE) par des émulsions inversées eau dans huile.  |  Xu, B., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 33801936
  9. Métastabilité et polymorphisme dans les phases gel et bicouche fluide de la dilauroylphosphatidyléthanolamine. Deux formes cristallines en excès d'eau.  |  Seddon, JM., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 3850-4. PMID: 6833234
  10. Conformation de la phosphatidyléthanolamine dans la phase gel, telle qu'observée par diffraction des neutrons.  |  Büldt, G. and Seelig, J. 1980. Biochemistry. 19: 6170-5. PMID: 7470455

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1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 25 mg

sc-216131
25 mg
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sc-216131A
100 mg
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