Date published: 2025-9-18

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1,2-Dihydroxynaphthalene (CAS 574-00-5)

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Noms alternatifs:
1,2-Naphthalenediol
Numéro CAS:
574-00-5
Masse Moléculaire:
160.17
Formule Moléculaire:
C10H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-dihydroxynaphtalène est un composé de naphtalène dihydroxylé qui sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers colorants et pigments. Dans la recherche en chimie organique, il est utilisé pour explorer les mécanismes des réactions de substitution aromatique et la synthèse des dérivés de la naphtoquinone. Son rôle dans la production de colorants est particulièrement important pour l'étude de la solidité des couleurs et le développement de nouveaux matériaux aux propriétés optiques spécifiques. Outre son utilisation dans les voies de synthèse, le 1,2-dihydroxynaphtalène est également un sujet de recherche environnementale, où il est étudié pour son comportement et ses produits de transformation dans les sols et les systèmes d'eau. En outre, les chercheurs utilisent ce composé pour comprendre les voies de biodégradation des hydrocarbures aromatiques et pour développer des méthodes d'assainissement des environnements contaminés par des composés organiques similaires.


1,2-Dihydroxynaphthalene (CAS 574-00-5) Références

  1. Métabolisme bactérien du naphtalène: construction et utilisation de bactéries recombinantes pour étudier le clivage du cycle du 1,2-dihydroxynaphtalène et les réactions ultérieures.  |  Eaton, RW. and Chapman, PJ. 1992. J Bacteriol. 174: 7542-54. PMID: 1447127
  2. Métabolisme du carbaryl via le 1,2-dihydroxynaphtalène par des isolats du sol Pseudomonas sp. souches C4, C5 et C6.  |  Swetha, VP. and Phale, PS. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 5951-6. PMID: 16204509
  3. Formation d'adduits N3adénine et N7guanine dépuratifs après réaction de la 1,2-naphtoquinone ou du 1,2-dihydroxynaphtalène activé par l'enzyme avec l'ADN. Implications pour le mécanisme d'initiation des tumeurs par le naphtalène.  |  Saeed, M., et al. 2007. Chem Biol Interact. 165: 175-88. PMID: 17224140
  4. Purification et caractérisation de la 1-naphtol-2-hydroxylase de la souche c4 de Pseudomonas dégradant le carbaryl.  |  Swetha, VP., et al. 2007. J Bacteriol. 189: 2660-6. PMID: 17237179
  5. Métabolisme de l'acénaphthylène via le 1,2-dihydroxynaphtalène et le catéchol par Stenotrophomonas sp. RMSK.  |  Nayak, AS., et al. 2009. Biodegradation. 20: 837-43. PMID: 19543983
  6. 1,2-Dihydroxynaphtalène comme biomarqueur d'une exposition au naphtalène chez l'homme.  |  Klotz, K., et al. 2011. Int J Hyg Environ Health. 214: 110-4. PMID: 21147027
  7. Le sélénium inhibe efficacement l'apoptose induite par le 1,2-dihydroxynaphtalène dans les cellules épithéliales du cristallin humain par l'activation de la voie PI3-K/Akt.  |  Zhu, X., et al. 2011. Mol Vis. 17: 2019-27. PMID: 21850177
  8. La glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase en tant que quinone réductase dans la suppression de la formation d'adduits protéiques de la 1,2-naphtoquinone.  |  Miura, T., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 2082-9. PMID: 21963991
  9. Caractérisation cinétique et spectroscopique de la 1-naphtol 2-hydroxylase de Pseudomonas sp. souche C5.  |  Trivedi, VD., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 3964-77. PMID: 24599669
  10. Quantification fiable du 1,2-dihydroxynaphtalène dans l'urine à l'aide d'un composé de référence conjugué pour l'étalonnage.  |  Zobel, M., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 6861-6872. PMID: 29018900
  11. Aptitude de plusieurs métabolites du naphtalène à être utilisés dans des études de biosurveillance.  |  Klotz, K., et al. 2018. Toxicol Lett. 298: 91-98. PMID: 29990563
  12. Détermination simultanée et sensible du 1,2-Dihydroxynaphtalène et du catéchol par un biocapteur ampérométrique.  |  Ghozali, AA., et al. 2021. Anal Sci. 37: 991-995. PMID: 33281132
  13. Métabolisme du naphtalène par les pseudomonades: purification et propriétés de la 1,2-dihydroxynaphtalène oxygénase.  |  Patel, TR. and Barnsley, EA. 1980. J Bacteriol. 143: 668-73. PMID: 7204331

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1,2-Dihydroxynaphthalene, 250 mg

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250 mg
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