Date published: 2025-9-8

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1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline (CAS 147-47-7)

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Noms alternatifs:
Good-rite 3140; Hydroquin; NSC 4175; Polnox R
Numéro CAS:
147-47-7
Masse Moléculaire:
173.25
Formule Moléculaire:
C12H15N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine (2,2,4-triméthyl-1,2-dihydroquinoléine) est un composé aromatique hétérocyclique important utilisé comme intermédiaire crucial dans la synthèse de divers produits et composés pharmaceutiques. Il se présente généralement sous la forme d'un liquide sombre et nuageux de couleur cuivre ou jaune, sans odeur distincte. Ce composé a joué un rôle dans la synthèse de plusieurs médicaments, notamment le docétaxel, un médicament anticancéreux, et le célécoxib, un médicament anti-inflammatoire. En outre, la 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine joue le rôle d'antioxydant dans les caoutchoucs et latex styrène-butadiène et nitrile-butadiène. En raison de sa ressemblance avec la quinoléine, une substance cancérigène connue chez les rongeurs, ce composé a été sélectionné pour une évaluation de son activité cancérigène potentielle.


1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline (CAS 147-47-7) Références

  1. Cancérogénicité du 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine monomère administré par voie cutanée chez le rat F344 et la souris B6C3F1.  |  Irwin, RD., et al. 1999. J Appl Toxicol. 19: 125-32. PMID: 10215184
  2. L'induction de p53 comme test génotoxique pour vingt-cinq produits chimiques soumis à des tests de cancérogénicité in vivo.  |  Duerksen-Hughes, PJ., et al. 1999. Environ Health Perspect. 107: 805-12. PMID: 10504146
  3. Évaluation du système TOPKAT pour prédire la cancérogénicité des produits chimiques.  |  Prival, MJ. 2001. Environ Mol Mutagen. 37: 55-69. PMID: 11170242
  4. Études de toxicologie et de cancérogénèse du NTP sur la 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine (no CAS 147-47-7) chez les rats F344/N et les souris B6C3F1 (études cutanées) et étude d'initiation/promotion cutanée chez les souris Sencar femelles.  |  ,. 1997. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 456: 1-312. PMID: 12587020
  5. Absorption, distribution, métabolisme et excrétion de la 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine chez le rat mâle F344.  |  Ioannou, YM., et al. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 367-73. PMID: 2886313
  6. Vue d'ensemble des produits chimiques en contact avec les aliments utilisés intentionnellement et de leurs dangers.  |  Groh, KJ., et al. 2021. Environ Int. 150: 106225. PMID: 33272655
  7. Le projet d'évaluation de la toxicologie prédictive du NIEHS.  |  Bristol, DW., et al. 1996. Environ Health Perspect. 104 Suppl 5: 1001-10. PMID: 8933048
  8. Utilisation de l'essai de transformation cellulaire de l'embryon de hamster syrien pour la prédiction de la cancérogénicité des produits chimiques actuellement testés par le National Toxicology Program dans des essais biologiques sur les rongeurs.  |  Kerckaert, GA., et al. 1996. Environ Health Perspect. 104 Suppl 5: 1075-84. PMID: 8933057
  9. Un modèle de cancérogénicité à médiation mécanique: contenu du modèle et prédiction des résultats des essais biologiques de cancérogénicité sur les rongeurs actuellement menés sur 25 produits chimiques organiques.  |  Purdy, R. 1996. Environ Health Perspect. 104 Suppl 5: 1085-94. PMID: 8933058
  10. Prédictions concernant les résultats des essais biologiques de cancérogénicité sur les rongeurs: identification des substances cancérogènes et non cancérogènes trans-espèces.  |  Tennant, RW. and Spalding, J. 1996. Environ Health Perspect. 104 Suppl 5: 1095-100. PMID: 8933059
  11. Prédiction de la cancérogénicité de 30 produits chimiques pour les rongeurs.  |  Ashby, J. 1996. Environ Health Perspect. 104 Suppl 5: 1101-4. PMID: 8933060
  12. Etude des propriétés fluorimétriques de la 1,2-dihydro-2,2,4-triméthylquinoléine  |  Moldovan, Z., Alexandrescu, L., Vasilescu, I., & Radu, L. 2006. Journal of the Iranian Chemical Society. 3: 305-311.
  13. Synthèse et structures cristallines du 3,4,5-Triméthoxybenzoate de méthyle et des dérivés de la 1,2-Dihydro-2,2,4-Triméthylquinoline  |  Fotie, J., Olvera, A., Ayer, S. K., Djieutedjeu, H., & Poudeu, P. F. 2015. Journal of Chemical Crystallography. 45: 1-8.

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1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline, 2.5 g

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2.5 g
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1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylquinoline, 25 g

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25 g
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