Date published: 2025-9-8

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1,2-Didodecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (CAS 18656-40-1)

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Numéro CAS:
18656-40-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
621.83
Formule Moléculaire:
C32H64NO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2-didodécanoyl-rac-glycéro-3-phosphocholine est un phospholipide synthétique caractérisé par deux chaînes dodécanoyl (acide laurique) attachées aux premier et deuxième carbones d'une molécule de glycérol, avec un groupe phosphocholine lié au troisième carbone. Cette structure moléculaire offre un équilibre entre les propriétés hydrophobes et hydrophiles, ce qui en fait un excellent modèle pour l'étude des bicouches lipidiques et de la dynamique des membranes. En recherche, ce phospholipide est principalement utilisé pour créer des membranes lipidiques artificielles, qui sont cruciales pour comprendre les propriétés fondamentales des membranes telles que la fluidité, la perméabilité et les transitions de phase. Les acides gras à chaîne moyenne (dodécanoyle) de sa structure permettent d'examiner les effets de la longueur de la chaîne et de la saturation sur les propriétés physiques des membranes. Ceci est particulièrement important dans les études portant sur la courbure des membranes et l'interaction entre les différentes espèces lipidiques, où la longueur de chaîne relativement plus courte du groupe dodécanoyle par rapport aux acides gras plus longs peut influencer de manière significative le comportement des membranes. En outre, la 1,2-didodécanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine est utilisée dans la recherche non médicale pour explorer les interactions lipides-protéines, servant de modèle simplifié pour disséquer la façon dont les protéines interagissent avec les bicouches lipidiques, affectant des processus tels que la formation de vésicules et le comportement des radeaux lipidiques. Grâce à ces applications, ce produit chimique contribue à faire progresser la compréhension fondamentale des processus médiés par les lipides dans divers domaines scientifiques, notamment la biophysique et la science des matériaux.


1,2-Didodecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine (CAS 18656-40-1) Références

  1. Les interactions entre CYP2C9 et CYP2C19 dans des systèmes binaires reconstitués influencent leur activité catalytique: explication possible de l'incapacité de CYP2C19 à catalyser la déméthylation du méthoxychlore dans les microsomes hépatiques humains.  |  Hazai, E. and Kupfer, D. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 157-64. PMID: 15486075
  2. Oxydation du tamoxifène par les monooxygénases humaines à flavine (FMO) 1 et FMO3 en tamoxifène-N-oxyde et sa nouvelle réduction en tamoxifène par les cytochromes P450 humains et l'hémoglobine.  |  Parte, P. and Kupfer, D. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1446-52. PMID: 15987777
  3. Transport dépendant de l'ATP d'analogues de la phosphatidylsérine dans les érythrocytes humains.  |  Smriti, ., et al. 2007. Biochemistry. 46: 2249-59. PMID: 17269657
  4. Expression fonctionnelle de la NADPH-cytochrome P450 réductase de moustique dans Escherichia coli.  |  Kaewpa, D., et al. 2007. J Econ Entomol. 100: 946-53. PMID: 17598560
  5. Description in silico de l'énantiosélectivité différentielle dans la O-déméthylation du méthoxychlore par les enzymes CYP2C.  |  Bikádi, Z. and Hazai, E. 2008. Biochim Biophys Acta. 1780: 1070-9. PMID: 18585438
  6. Le précurseur de l'hème, le delta-aminolévulinate, bloque la formation de la myéline périphérique.  |  Felitsyn, N., et al. 2008. J Neurochem. 106: 2068-79. PMID: 18665889
  7. Mosquito NADPH-cytochrome P450 oxidoreductase: cinétique et rôle des substitutions d'acides aminés phénylalanine à leu86 et leu219 dans le métabolisme de la deltaméthrine médié par CYP6AA3.  |  Sarapusit, S., et al. 2010. Arch Insect Biochem Physiol. 73: 232-44. PMID: 20235118
  8. Caractérisation fonctionnelle d'un premier cytochrome P450 aviaire de la sous-famille CYP2D (CYP2D49).  |  Cai, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e38395. PMID: 22675558
  9. Synergie entre les rhinacanthines de Rhinacanthus nasutus dans l'inhibition des enzymes du cytochrome P450 des moustiques.  |  Kotewong, R., et al. 2015. Parasitol Res. 114: 2567-79. PMID: 25869958
  10. Thérapie combinée à base de liposomes pour le traitement de l'acné.  |  Eroğlu, İ., et al. 2020. J Liposome Res. 30: 263-273. PMID: 31185768

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2-Didodecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, 100 mg

sc-213435
100 mg
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