Date published: 2025-9-11

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1,2-Diaminopropane (CAS 78-90-0)

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Noms alternatifs:
1,2-Propanediamine; Propylenediamine
Numéro CAS:
78-90-0
Masse Moléculaire:
74.12
Formule Moléculaire:
C3H10N2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-diaminopropane fonctionne comme une diamine dans des applications expérimentales. Il agit comme agent de réticulation dans la synthèse des polymères, en particulier dans la production de polyamides et de résines époxy. Le mécanisme d'action implique la réaction du 1,2-diaminopropane avec des groupes d'acides carboxyliques, conduisant à la formation de liaisons amides. Ce processus contribue à l'amélioration des propriétés mécaniques et thermiques des polymères obtenus. Le 1,2-diaminopropane peut également servir d'élément de base pour la préparation de divers composés organiques. Son rôle dans ces voies de synthèse implique sa capacité à participer à des réactions de substitution nucléophile, permettant la formation de diverses structures chimiques. Le 1,2-diaminopropane joue un rôle fonctionnel en tant qu'agent de réticulation et élément constitutif dans la synthèse de polymères et de composés organiques, contribuant ainsi au développement de divers matériaux et produits chimiques.


1,2-Diaminopropane (CAS 78-90-0) Références

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  2. Premier composé hexadécavanadate: synthèse hydrothermique et caractérisation d'une structure tridimensionnelle [(Cu(1,2-pn)2)7(V16O38(H2O))2].4H2O.  |  Lin, BZ. and Liu, SX. 2002. Chem Commun (Camb). 2126-7. PMID: 12362909
  3. Paramètres technologiques de l'ammonolyse des déchets de 1,2-dichloropropane.  |  Bartkowiak, M., et al. 2004. J Hazard Mater. 106: 107-14. PMID: 15177099
  4. Combinaison de polyoxométalates lacunaires et de clusters de métaux de transition hautement nucléaires dans des conditions hydrothermales. 3. Structure et caractérisation de [Cu(enMe)2]2{[Cu(enMe)2(H2O)]2[Cu6(enMe)2(B-a-SiW9O34)2]}.4H2O.  |  Zheng, ST., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4569-74. PMID: 17458958
  5. Synthèses, études spectrales, électrochimiques et thermiques de complexes mononucléaires de manganèse(III) avec des ligands dérivés de la 1,2-propanediamine et du 2-hydroxy-3 ou 5-méthoxybenzaldéhyde: formation d'une monocouche auto-assemblée sur une couche mince d'oxyde de zinc nanostructurée.  |  Habibi, MH., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 79: 666-71. PMID: 21536484
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  7. Assemblages de complexes d'oxydovanadium(IV) de type salen: effets des substituants et inhibition in vitro de la protéine tyrosine phosphatase.  |  Zabierowski, P., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 17044-53. PMID: 25303031
  8. Bis(mandelato)borate: un anion spiroborate efficace et peu coûteux pour la résolution chirale.  |  Wong, LW., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15760-3. PMID: 26369891
  9. [Synthèse hydrothermale, structure et étude spectroscopique de (H2dap)6H[V12B16O54(OH)4] - 12H2O (dap = 1, 2-diaminopropane)].  |  Guo, ZQ., et al. 2015. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 35: 2625-8. PMID: 26669179
  10. Changements de substituants dans les ligands salens des complexes CuIINaI pour induire diverses structures et activités catalytiques vers les 2-imidazolines à partir de nitriles et de 1,2-diaminopropane.  |  Li, QQ., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 4619-4622. PMID: 30919878
  11. Une série de nouveaux chalcogermanates hybrides: les rares exemples de chalcogermanates combinés avec des complexes de vanadium trivalents.  |  Luo, HY., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 10907-10914. PMID: 31282904
  12. Des déchets à la base de Schiff: Upcycling of Aminolysed Poly(ethylene terephthalate) Product.  |  Otaibi, AAA., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35567031
  13. Synthèse, caractérisation, études cytotoxiques et de liaison à l'ADN de certains complexes de platine (II) de la 1,2-diamine et de l'alpha-diimine avec l'anion 2-pyridinecarboxylate.  |  Paul, AK., et al. 1996. J Inorg Biochem. 61: 179-96. PMID: 9064362

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1,2-Diaminopropane, 100 g

sc-237669
100 g
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1,2-Diaminopropane, 500 g

sc-237669A
500 g
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