1,2-Butylene Carbonate (CAS 4437-85-8)
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Le carbonate de 1,2-butylène est un éther cyclique qui sert d'intermédiaire dans la création de divers composés organiques. Ce liquide incolore, remarquable par son odeur agréable, est soluble dans l'éthanol, l'éther et d'autres solvants polaires. Son utilisation dans l'exploration scientifique est considérable, puisqu'il intervient dans la synthèse de divers composés organiques tels que les esters, les amides et les alcools. En outre, il est utilisé dans la formation de produits agrochimiques, de produits chimiques spécialisés, de polymères, de surfactants et d'autres matériaux. Le mécanisme d'action du carbonate de 1,2-butylène repose sur la formation d'une structure éther cyclique stable. Celle-ci est obtenue par la réaction de l'oxyde d'éthylène et du formaldéhyde dans un environnement alcalin, catalysée par un hydroxyde de métal alcalin tel que l'hydroxyde de sodium ou l'hydroxyde de potassium. Cette réaction, qui est réversible, aboutit à la structure d'éther cyclique par réarrangement des réactifs.
1,2-Butylene Carbonate (CAS 4437-85-8) Références
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- Catalyseurs bifonctionnels robustes aluminium-salen pour la préparation de carbonates cycliques à partir de dioxyde de carbone et d'époxydes. | Rulev, YA., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1614-23. PMID: 26664580
- Mécanisme de la charge interfaciale et du transfert de masse lors de l'intercalation de cations de métaux alcalins. | Ventosa, E., et al. 2016. Adv Sci (Weinh). 3: 1600211. PMID: 27981010
- Matériaux de cadre organique covalent bidimensionnel pour la fixation chimique du dioxyde de carbone: excellente répétabilité et haute sélectivité. | Xu, K., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 10780-10785. PMID: 28762413
- Formation de carbonates cycliques à partir de CO2 et d'époxydes dans des conditions ambiantes, catalysée par le N,N-Dialkylcarbamate de fer(III), par piégeage dynamique du CO2 en tant que ligands carbamato. | Bresciani, G., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 2737-2743. PMID: 29897168
- Génération d'ions protéiques surchargés pour l'analyse de l'haleine par spectrométrie de masse à ionisation par électronébulisation extractive. | Ke, M., et al. 2019. Anal Chem. 91: 3215-3220. PMID: 30707562
- Ensemble de données expérimentales sur les mélanges d'électrolytes contenant du carbonate de fluoroéthylène et du bis(trifluorométhanesulfonyl)imide de lithium. | Wang, Z., et al. 2019. Data Brief. 23: 103703. PMID: 30805425
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- Structure moléculaire, échange chimique et mécanisme de conductivité des électrolytes LiTFSI à haute concentration. | Galle Kankanamge, SR. and Kuroda, DG. 2020. J Phys Chem B. 124: 1965-1977. PMID: 32069048
- Aperçu catalytique, cinétique et mécanistique de la fixation du CO2 avec des époxydes catalysés par des sels de phosphonium fonctionnalisés au phénol. | Hu, Y., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 363-372. PMID: 33068328
- Mécanisme de surcharge des protéines en spectrométrie de masse à ionisation par électrospray: Effets sur la charge des additifs contenant des constituants alkyles à chaîne courte et longue avec des groupes terminaux carbonates et sulfites. | Foley, EDB., et al. 2019. Anal Chim Acta X. 1: 100004. PMID: 33186415
- Des poly(liquides ioniques) poreux à base de tris-imidazolinium comme catalyseur efficace pour la décarboxylation de carbonate cyclique en époxyde. | Li, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14193-14202. PMID: 35423901
- Assemblage par étapes et transformation structurelle réversible de noyaux de bismuth-oxo revêtus de titane ligaturé: ingénierie de la morphologie de la coquille pour une meilleure fixation chimique du CO2. | Ding, QR., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3395-3401. PMID: 35432876
- Nouveaux organocatalyseurs poreux pour la cycloaddition du CO2 et des époxydes. | Kolle, JM. and Sayari, A. 2019. RSC Adv. 9: 24527-24538. PMID: 35527874
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1,2-Butylene Carbonate, 25 g | sc-486713 | 25 g | $292.00 | |||
1,2-Butylene Carbonate, 100 g | sc-486713A | 100 g | $720.00 |