Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2-Butanediol (CAS 584-03-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1,2-Butylene glycol
Numéro CAS:
584-03-2
Masse Moléculaire:
90.12
Formule Moléculaire:
C4H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-butanediol, également connu sous le nom de 1,2-BD, est un composé organique classé comme diol avec la formule chimique C4H10O2. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur subtilement sucrée. Dans le domaine des composés organiques, il joue un rôle polyvalent. Ses applications couvrent divers domaines scientifiques et industriels. Dans l'industrie, le 1,2-butanediol est largement utilisé comme composé intermédiaire pour la production de nombreux produits chimiques industriels. En outre, il sert de solvant dans diverses applications. Sa flexibilité et son large éventail d'utilisations le rendent inestimable dans les domaines scientifiques et industriels. Sur le plan scientifique, le 1,2-butanediol joue un rôle essentiel dans plusieurs applications de recherche. Il sert de solvant dans les réactions chimiques, de réactif dans la synthèse des composés organiques et de composant fondamental pour la production de polymères. En outre, il sert d'additif au carburant, alimentant les moteurs à combustion interne, et agit comme lubrifiant pour les composants mécaniques. Lorsqu'il est métabolisé, le 1,2-butanediol subit une transformation catalysée par l'enzyme alcool déshydrogénase. Ce processus d'oxydation produit de l'acétone et du 1,2-propanediol. Par la suite, l'acétone subit une nouvelle oxydation pour former de l'acide acétoacétique, qui se transforme finalement en acétyl-CoA. Parallèlement, le 1,2-propanediol subit d'autres réactions métaboliques, ce qui entraîne la production d'acide lactique.


1,2-Butanediol (CAS 584-03-2) Références

  1. Détermination des glycols dans les échantillons biologiques par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Gembus, V., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 280-5. PMID: 12166815
  2. [Sur le métabolisme et la distribution du 1,2-propanediol, du 1,2-butanediol et du 1,2,4-butanetriol chez le lapin].  |  STRACK, E., et al. 1960. Z Gesamte Exp Med. 132: 522-37. PMID: 13835042
  3. Stabilité thermique de la bêta-lactoglobuline en présence de solutions aqueuses d'alcools et de polyols.  |  Romero, CM., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 40: 423-8. PMID: 17141862
  4. Refroidissement conformationnel progressif vers un état isomérique unique dans le système des quatre rotors internes 1,2-butanediol.  |  Reva, ID., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 5339-49. PMID: 19810412
  5. Conversion efficace du 1,2-butanediol en acide (R)-2-hydroxybutyrique à l'aide de cellules entières de Gluconobacter oxydans.  |  Gao, C., et al. 2012. Bioresour Technol. 115: 75-8. PMID: 22126977
  6. Effet de la longueur de la chaîne hydrocarbonée dans les 1,2-alcanediols sur l'absorption percutanée du métronidazole: vers le développement d'un véhicule général pour la libération contrôlée.  |  Li, N., et al. 2014. AAPS PharmSciTech. 15: 354-63. PMID: 24395400
  7. Analyse de huit glycols dans le sérum par LC-ESI-MS-MS.  |  Imbert, L., et al. 2014. J Anal Toxicol. 38: 676-80. PMID: 25187402
  8. Enthalpies excédentaires de mélange, effet de la température et de la composition sur la densité, la viscosité et les propriétés thermodynamiques des systèmes binaires de {liquide ionique à base d'ammonium + alcanediol}.  |  Domańska, U., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 12692-705. PMID: 25317901
  9. Extraction et quantification en une étape des alcools toxiques et de l'éthylène glycol dans le plasma par chromatographie en phase gazeuse (GC) capillaire avec détection par ionisation de flamme (FID).  |  Orton, DJ., et al. 2016. Clin Biochem. 49: 132-8. PMID: 26385496
  10. Conversion biologique d'alcènes gazeux en produits chimiques liquides.  |  Desai, SH., et al. 2016. Metab Eng. 38: 98-104. PMID: 27424209
  11. Orienter la dévolution des enzymes pour la biosynthèse d'alcanols et de 1,n-alcanediols à partir de composés polyhydroxylés naturels.  |  Dai, L., et al. 2017. Metab Eng. 44: 70-80. PMID: 28928052
  12. Détermination par chromatographie en phase gazeuse avec désorption thermique directe des concentrations toxicologiquement pertinentes d'éthylène glycol dans le sang total.  |  Robson, J., et al. 2018. Analyst. 143: 963-969. PMID: 29369312
  13. Cinétique et rendements de l'oxydation de l'hydroxyméthyle hydroperoxyde initiée par OH.  |  Allen, HM., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 6292-6302. PMID: 29993247
  14. Effet de la position du groupe hydroxyle sur la réactivité électrochimique et la sélectivité du produit de l'électro-oxydation du butanediol.  |  Sun, S., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 14491-14497. PMID: 36106440
  15. Extraction de composés bioactifs de la biomasse de C. vulgaris à l'aide de solvants eutectiques profonds.  |  Dardavila, MM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615604

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2-Butanediol, 250 g

sc-253962
250 g
$35.00