Date published: 2025-12-5

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1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene (CAS 13991-08-7)

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Numéro CAS:
13991-08-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
446.46
Formule Moléculaire:
C30H24P2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-bis(diphénylphosphino)benzène, également connu sous le nom de 1,2-dppb, est un composé organophosphoré largement utilisé comme ligand dans la chimie de coordination. En tant que ligand bidenté, il a la capacité de se coordonner avec un centre métallique par l'intermédiaire de deux atomes donneurs. Ce composé trouve de nombreuses applications dans la synthèse organique, la catalyse et la science des matériaux. Le 1,2-bis(diphénylphosphino)benzène a joué un rôle important dans la recherche scientifique. Il est fréquemment utilisé comme ligand dans la synthèse de composés organométalliques, en particulier de catalyseurs pour les réactions organiques. En outre, il s'est avéré utile comme ligand dans la création de polymères de coordination, des matériaux qui présentent un potentiel pour le stockage et la conversion de l'énergie. En outre, le 1,2-Bis(diphénylphosphino)benzène a servi de ligand dans la synthèse de molécules bioactives, notamment des métalloprotéines et des métalloenzymes. Fonctionnant comme un ligand bidenté, le 1,2-Bis(diphénylphosphino)benzène se coordonne à un centre métallique par l'intermédiaire de ses deux atomes de phosphore, qui sont reliés par un anneau de benzène. Cet arrangement structurel renforce la stabilité du complexe résultant. En donnant une densité d'électrons au centre métallique, les deux atomes donneurs forment une liaison solide entre le métal et le ligand.


1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene (CAS 13991-08-7) Références

  1. Synthèse, structure et activité catalytique d'un complexe d'or(I) contenant du monoxyde de 1,2-bis(diphénylphosphino)benzène.  |  Hahn, C., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 16300-9. PMID: 25183051
  2. Composés de nickel zérovalent soutenus par le 1,2-Bis(diphénylphosphino)benzène: Synthèse, structures et propriétés catalytiques.  |  Neary, MC., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 374-391. PMID: 29244503
  3. Difluoroalkylation catalysée par le cobalt de cétones aryles tertiaires pour la synthèse facile de difluorures d'alkyle quaternaires.  |  Li, C., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4951. PMID: 30470757
  4. Difluoroalkylation hautement stéréosélective de cétones aryliques catalysée par le nickel en monofluoroalcènes tétrasubstitués et en difluorures d'alkyle quaternaires.  |  Li, C., et al. 2019. Chem Sci. 10: 9285-9291. PMID: 32055314
  5. Alkylation par emprunt d'hydrogène d'alcools aminés 1,2 dans la synthèse d'acides γ-aminobutyriques énantioenrichis.  |  Hall, CJJ., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 6981-6985. PMID: 33561302
  6. Un complexe anticancéreux or(iii)-bisphosphine modifie la chaîne de transport d'électrons mitochondriale pour induire une inhibition tumorale in vivo.  |  Kim, JH., et al. 2021. Chem Sci. 12: 7467-7479. PMID: 34163837
  7. Complexes cycloplatinés(II) fluorés portant des ligands bisphosphines en tant qu'agents anticancéreux puissants.  |  Shahsavari, HR., et al. 2021. Organometallics. 40: 72-82. PMID: 34334870
  8. Complexes mononucléaires de cuivre(I) 3-(2-pyridyl)pyrazole: Le rôle crucial de la phosphine sur la photoluminescence.  |  Baranova, KF., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833961
  9. Double utilité d'un complexe unique de diphosphine-ruthénium: précurseur de nouveaux complexes et précatalyseur de l'hydrogénation par transfert et de l'oxydation d'Oppenauer.  |  Mukherjee, A. and Bhattacharya, S. 2021. RSC Adv. 11: 15617-15631. PMID: 35481203
  10. Synthèse catalytique énantiosélective de γ-lactames avec des centres β-quaternaires via la fusion de l'activation C-C et de la migration de radicaux sulfonyles.  |  Yu, X., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 9222-9228. PMID: 35580261
  11. Assemblages hétérotrimétalliques avec des ponts 1,2,4,5-Tétrakis(diphénylphosphino)benzène: Constructions permettant de contrôler la séparation et l'orientation spatiale des groupes métallodithiolènes à action redox.  |  Kumar, S., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 17804-17818. PMID: 36282620
  12. Rubrènes π-extensibles via la réaction Dearomative Annulative π-Extension.  |  Matsuoka, W., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 658-666. PMID: 36563098
  13. Le régioisomère d'artefenomel RLA-3107 est une piste prometteuse pour la découverte d'antipaludiques endoperoxydes de nouvelle génération.  |  Blank, BR., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 493-498. PMID: 37077383

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