Date published: 2025-9-12

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1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (CAS 37853-59-1)

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Noms alternatifs:
BTBPE; FF 680
Application(s):
1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane est un nouveau retardateur de flamme bromé (RFB) important dans divers matériaux polymères.
Numéro CAS:
37853-59-1
Masse Moléculaire:
687.64
Formule Moléculaire:
C14H8Br6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy)éthane est l'un des principaux "nouveaux" retardateurs de flamme bromés (NBFR) présents dans divers matériaux polymères. Le 1,2-Bis(2,4,6-tribromophénoxy)éthane fonctionne comme un retardateur de flamme en créant une couche protectrice de brome à la surface du matériau traité. Cette couche de brome peut agir comme une barrière, empêchant la progression des flammes. En outre, le composé sert de plastifiant, améliorant la flexibilité des polymères en diminuant leur viscosité.


1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (CAS 37853-59-1) Références

  1. Métabolisme, disposition dans les tissus et excrétion du 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy)éthane (BTBPE) chez les rats Sprague-Dawley mâles.  |  Hakk, H., et al. 2004. Chemosphere. 54: 1367-74. PMID: 14659938
  2. Nouveaux retardateurs de flamme, 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy)éthane et 2,3,4,5,6-pentabromoéthylbenzène, dans des échantillons environnementaux des États-Unis.  |  Hoh, E., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2472-7. PMID: 15884337
  3. Exposition alimentaire de truites arc-en-ciel juvéniles (Oncorhynchus mykiss) au 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)éthane: paramètres de bioaccumulation, effets biochimiques et métabolisme.  |  Tomy, GT., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 4913-8. PMID: 17711202
  4. Retardateurs de flamme bromés dans l'environnement arctique: tendances et nouveaux candidats.  |  de Wit, CA., et al. 2010. Sci Total Environ. 408: 2885-918. PMID: 19815253
  5. Bioaccumulation de polybromodiphényléthers, de décabromodiphényléthane et de retardateurs de flamme 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy) éthane chez des martins-pêcheurs (Alcedo atthis) provenant d'un site de recyclage de déchets électroniques dans le sud de la Chine.  |  Mo, L., et al. 2012. Environ Toxicol Chem. 31: 2153-8. PMID: 22752998
  6. Retardateurs de flamme tribromophénoxy dans l'atmosphère des Grands Lacs.  |  Ma, Y., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 13112-7. PMID: 23181569
  7. Décomposition thermique du 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy)éthane (BTBPE), un nouveau retardateur de flamme bromé.  |  Altarawneh, M. and Dlugogorski, BZ. 2014. Environ Sci Technol. 48: 14335-43. PMID: 25340709
  8. Détermination simultanée de trois retardateurs de flamme alternatifs (déchlorane plus, 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy) éthane et décabromodiphényléthane) dans les sols par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Xu, P., et al. 2015. Talanta. 144: 1014-20. PMID: 26452921
  9. Effets de l'exposition alimentaire de la truite arc-en-ciel juvénile (Oncorhynchus mykiss) aux nouveaux retardateurs de flamme bromés 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)éthane et 2-éthylhexyl-2,3,4,5-tetrabromobenzoate.  |  Giraudo, M., et al. 2017. Aquat Toxicol. 186: 40-49. PMID: 28249227
  10. Dioxines/furanes bromés et polybromodiphényléthers hydroxylés: Présence dans le 1,2-bis(2,4,6-tribromophénoxy)éthane (BTBPE) et le 2,4,6-tribromophénol du commerce, et formation lors de la synthèse du BTBPE.  |  Ren, M., et al. 2017. Environ Pollut. 226: 394-403. PMID: 28413084
  11. Réactivité d'oxydation du 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)éthane (BTBPE) par le modèle composé I du cytochrome P450s.  |  Wang, Z., et al. 2017. J Environ Sci (China). 62: 11-21. PMID: 29289282
  12. Retardateurs de flamme anciens et nouveaux chez les requins de l'ouest de l'océan Atlantique Nord.  |  Marler, H., et al. 2022. Sci Total Environ. 829: 154330. PMID: 35306075
  13. Disposition du retardateur de flamme 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)éthane chez les rats après administration dans le régime alimentaire.  |  Nomeir, AA., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 209-14. PMID: 8097687

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5 g
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1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane, 10 g

sc-397466B
10 g
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1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane, 50 g

sc-397466C
50 g
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