1,2-Benzenedithiol (CAS 17534-15-5)
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Le 1,2-benzènedithiol est un composé organosulfuré qui suscite l'intérêt de la chimie des matériaux et de la recherche en nanotechnologie. Il est particulièrement connu pour sa capacité à former des monocouches auto-assemblées sur des surfaces d'or, une propriété utilisée dans la construction de dispositifs et de capteurs à l'échelle nanométrique. Les groupes thiols présents sur l'anneau benzénique peuvent se lier aux surfaces métalliques, créant ainsi une interface stable essentielle au développement de l'électronique moléculaire. Ce composé sert également de ligand dans la synthèse de clusters et de nanoparticules métalliques, où il agit comme un pont entre les centres métalliques, influençant les propriétés électroniques et optiques des matériaux résultants. En outre, le 1,2-benzènedithiol est un précurseur clé dans la synthèse de polymères conducteurs et un réactif pour l'introduction du soufre dans les molécules organiques, permettant ainsi l'étude de nouveaux composés ayant des applications potentielles en photovoltaïque et en photonique.
1,2-Benzenedithiol (CAS 17534-15-5) Références
- Réaction des thiols avec la 7-méthylbenzopentathiepine. | Chatterji, T. and Gates, KS. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1349-52. PMID: 12657280
- Identification et quantification par chromatographie liquide à haute performance du mancozèbe après dérivatisation par le 1,2-benzènedithiol. | Debbarh, I., et al. 2004. J Anal Toxicol. 28: 41-5. PMID: 14987423
- Les isothiocyanates dans la prévention du cancer. | Bianchini, F. and Vainio, H. 2004. Drug Metab Rev. 36: 655-67. PMID: 15554241
- Microscopie à effet tunnel in situ du 1,6-hexanedithiol, du 1,9-nonanedithiol, du 1,2-benzenedithiol et du 1,3-benzenedithiol adsorbés sur des électrodes de pt(111). | Yang, YC., et al. 2006. Langmuir. 22: 5189-95. PMID: 16700612
- Complexes monoanioniques {Mn(NO)}5 et dianioniques {Mn(NO)}6 de thiolatonitrosylmanganèse: [(NO)Mn(L)2]- et [(NO)Mn(L)2]2- (LH2 = 1,2-benzènedithiol et toluène-3,4-dithiol). | Lin, CH., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 11435-43. PMID: 18989957
- Synthèse et caractérisation de complexes de ruthénium bis-bipyridine mono- et disulfinato. | Begum, RA., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 2018-27. PMID: 19235963
- L'essai de cyclocondensation basé sur le 1,2-benzènedithiole: un outil précieux pour la mesure des isothiocyanates chimiopréventifs. | Zhang, Y. 2012. Crit Rev Food Sci Nutr. 52: 525-32. PMID: 22452732
- Synthèse et propriétés photophysiques de complexes cyclométalliques de platine(II) 1,2-benzènedithiolate et de dérivés hétérométalliques obtenus par addition d'unités [Au(PCy3)]+. | Juliá, F., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5037-49. PMID: 22503004
- Annulation [3 + 4] de broménaux et de benzènedithiol-1,2: Réaction [2 + 4] promue par une base et expansion annulaire catalysée par un carbène N-hétérocyclique. | Xia, F., et al. 2018. J Org Chem. 83: 15178-15185. PMID: 30468071
- Complexes d'arsenic(III) 1,2-benzènedithiol et Toluène-3,4-dithiol - Synthèse, structure, caractérisation spectroscopique et études toxicologiques. | Lyczko, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31717768
- Stratégie de synthèse pour les arsines de type AB2 via des groupes de sortie dithiolate bidentés. | Sumida, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 17419-17426. PMID: 36206531
- Approche biomimétique de la production d'hydrogène sous l'effet de la lumière visible, basée sur un gel de polymère de coordination à base de porphyrine. | Verma, P., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 25173-25183. PMID: 36449661
- Détermination quantitative des isothiocyanates, des dithiocarbamates, du disulfure de carbone et des composés thiocarbonylés apparentés par cyclocondensation avec le 1,2-benzènedithiol. | Zhang, Y., et al. 1996. Anal Biochem. 239: 160-7. PMID: 8811900
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1,2-Benzenedithiol, 500 mg | sc-252411 | 500 mg | $111.00 |