Structure moléculaire de 1-(2-Aminoethyl)pyrrolidine, Numéro CAS: 7154-73-6
1-(2-Aminoethyl)pyrrolidine (CAS 7154-73-6)
Noms alternatifs:
1-Pyrrolidineethylamine; 2-(1-Pyrrolidinyl)ethylamine
Numéro CAS:
7154-73-6
Masse Moléculaire:
114.19
Formule Moléculaire:
C6H14N2
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La 1-(2-Aminoéthyl)pyrrolidine est un composé qui fonctionne comme un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Il sert d'intermédiaire clé dans la préparation de divers produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Le mécanisme d'action de ce composé implique sa capacité à subir une série de transformations chimiques, notamment des réactions d'alkylation, d'acylation et de cyclisation. Cela lui permet de participer à la construction de structures moléculaires complexes, ce qui le rend utile pour la synthèse de divers composés chimiques. Au niveau moléculaire, la 1-(2-Aminoéthyl)pyrrolidine interagit avec d'autres réactifs et substrats pour faciliter la formation de nouvelles liaisons chimiques, contribuant ainsi au développement de nouvelles molécules ayant des applications potentielles dans diverses recherches et applications industrielles.
1-(2-Aminoethyl)pyrrolidine (CAS 7154-73-6) Références
- Dicyanoquinodiméthanes bis-(1-(2-aminoéthyl)piperidino), (2-(2-aminoéthyl)pyridino) et (1-(2-aminoéthyl)pyrrolidino)-substitués: conséquences des espaceurs éthyléniques flexibles avec des motifs hétérocycliques et des fonctionnalités amines. | Raghavaiah, P., et al. 2016. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 72: 709-715. PMID: 27698311
- Synthèse et caractérisation de quatre nouveaux complexes de palladium(II) et de platine(II) avec la 1-(2-aminoéthyl)pyrrolidine, le diclofénac et l'acide méfénamique: Effet in vitro de ces complexes sur l'activité de la paraoxanase1 du sérum humain. | Dilek, E., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22043. PMID: 29512227
- Synthèse de thiazolidin-4-ones et de thiazinan-4-ones à partir de 1-(2-aminoéthyl)pyrrolidine comme inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. | das Neves, AM., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 31-41. PMID: 31645149
- Révision des dendrimères phosphorés cationiques en tant que vecteur non viral pour la délivrance optimisée de gènes en vue d'applications thérapeutiques contre le cancer. | Chen, L., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 2502-2511. PMID: 32348123
- À la recherche d'un transporteur de rose bengale à base de dendrimères phosphorés: la liaison avec la tyramine limite les propriétés fluorescentes et phototoxiques d'un photosensibilisateur. | Sztandera, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32585884
- Microenvironnement activé par l'acide tumoral, autociblage et division de nanoassemblages d'or pour la chimio-radiothérapie des tumeurs. | Li, X., et al. 2022. Bioact Mater. 7: 377-388. PMID: 34466739
- Oxydation verte d'amines par une nouvelle monoamine-oxydase MAO P3 adaptée au froid et provenant du champignon psychrophile Pseudogymnoascus sp. P3. | Jodłowska, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34684818
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- Bioactivité, docking moléculaire et comportement anticancéreux des complexes Pt(II) à base de pyrrolidine: Leur cinétique, l'étude de la liaison de l'ADN et de la BSA par des méthodes spectroscopiques. | Kumar Tarai, S., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 287: 122059. PMID: 36410178
- Synthèse, activité anti-grippe H1N1 et anti-dengue des dérivés de polyamine de l'acide oléanonique modifiés par l'anneau A. | Smirnova, I., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500593
- Nouveaux dérivés de benzothiazole en tant que ligands à cibles multiples pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. | Hafez, DE., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2175821. PMID: 36789662
- Les diquinothiazines substituées en 14, un nouveau groupe d'agents anticancéreux. | Jeleń, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37050010
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1-(2-Aminoethyl)pyrrolidine, 1 g | sc-222455 | 1 g | $25.00 | |||
1-(2-Aminoethyl)pyrrolidine, 5 g | sc-222455A | 5 g | $57.00 |