1-(2-Aminoethyl)piperazine (CAS 140-31-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 1-(2-Aminoéthyl)pipérazine est un composé qui fonctionne comme un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Il s'agit d'un intermédiaire clé dans la production de divers produits chimiques, y compris les produits agrochimiques et les polymères. Son mécanisme d'action implique sa réactivité en tant qu'amine nucléophile, ce qui lui permet de participer à un large éventail de transformations. La 1-(2-Aminoéthyl)Pipérazine peut subir une alkylation, une acylation et d'autres types de réactions chimiques pour introduire des groupes fonctionnels et modifier les structures moléculaires. La 1-(2-Aminoéthyl)Pipérazine peut servir de ligand en chimie de coordination, formant des complexes avec des ions métalliques et facilitant les processus catalytiques. Sa capacité à s'engager dans diverses réactions chimiques peut être un élément du développement de nouveaux composés et matériaux.
1-(2-Aminoethyl)piperazine (CAS 140-31-8) Références
- Polymères polycationiques ramifiés biodégradables avec différents espaceurs hydrophiles pour l'administration de gènes non viraux. | Chew, SA., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 2436-45. PMID: 19678696
- Résines polymères pour la récupération de métaux précieux. | Jermakowicz-Bartkowiak, D. 2010. Environ Geochem Health. 32: 317-20. PMID: 20387092
- Poly(amido amine) hyperbranché photoluminescent contenant de la β-cyclodextrine comme vecteur non viral de transfert de gènes. | Chen, Y., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 1162-70. PMID: 21528927
- Synthèse et propriétés fluorescentes des poly(amido amine) hyperbranchés biodégradables. | Yang, W. and Pan, CY. 2009. Macromol Rapid Commun. 30: 2096-101. PMID: 21638500
- Poly(amido amine) hyperbranchés et sensibles à l'oxydoréduction avec des noyaux d'amines tertiaires pour l'administration de gènes. | Ping, Y., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 2083-94. PMID: 23692314
- Comparaison des profils d'activation amine/acide aminé des β- et γ-carbonic anhydrases de la bactérie pathogène Burkholderia pseudomallei. | Vullo, D., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 25-30. PMID: 29098887
- Analyse du profil d'activation de CruCA4, une α-anhydrase carbonique impliquée dans la formation du squelette du corail rouge méditerranéen, Corallium rubrum. | Del Prete, S., et al. 2017. Molecules. 23: PMID: 29283417
- Capteur fluorescent répondant à des stimuli multiples à partir d'acide citrique et de 1-(2-Aminoéthyl)pipérazine. | Yang, W., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 9123-9128. PMID: 29457452
- Poly(amido amine) hyperbranché redox ciblant les folates et délivrant un siRNA MMP-9 pour la thérapie du cancer. | Li, M., et al. 2016. J Mater Chem B. 4: 547-556. PMID: 32263218
- Exploration des structures, de la stabilité et des propriétés d'absorption de la lumière de trois thiostannates synthétisés dans des conditions similaires. | Jeppesen, HS., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22080. PMID: 34764350
- Analyse de la distribution chimique des microdomaines auto-assemblés avec la localisation sélective des nanoplaquettes de graphène fonctionnalisées à l'amine par microspectroscopie optique infrarouge photothermique. | He, S., et al. 2022. Anal Chem. 94: 11848-11855. PMID: 35972471
- Un protocole vert de synthèse par broyage de billes du dihydropyrano[2,3-c]pyrazole utilisant la nano-silice/aminoéthylpipérazine comme catalyseur sans métal. | Mallah, D. and Mirjalili, BBF. 2023. BMC Chem. 17: 10. PMID: 36870991
- Cinétique de l'absorption du dioxyde de carbone dans un mélange aqueux de 1-(2-aminoéthyl) pipérazine à l'aide d'un réacteur à cellules agitées. | Dash, SK. and Sharma, I. 2023. Environ Sci Pollut Res Int.. PMID: 37453009
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1-(2-Aminoethyl)piperazine, 100 g | sc-237435 | 100 g | $30.00 |