1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-gulofuranose (CAS 19131-06-7)

Le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-gulofuranose est un composé essentiel largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides en raison de ses applications polyvalentes. Son mécanisme d'action implique la protection des groupes hydroxyles sur l'anneau gulofuranose avec des groupements isopropylidène et tosyl, empêchant ainsi les réactions indésirables pendant la synthèse des hydrates de carbone. Ce composé sert d'intermédiaire clé dans la synthèse de dérivés complexes d'hydrates de carbone et de glycoconjugués. Les chercheurs l'utilisent fréquemment dans la préparation de sondes, de capteurs et de biomatériaux à base de glucides, exploitant sa capacité à servir de précurseur fiable pour diverses structures glucidiques. En outre, le 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-gulofuranose trouve son utilité dans les études axées sur les processus biologiques médiés par les glucides, y compris les voies de glycosylation et les interactions glucides-protéines. Son importance s'étend au développement d'outils de recherche et de cibles basés sur les glucides, car il sert de matériau de départ pour la synthèse de glycomimétiques potentiels et de médicaments à base de glucides. Dans l'ensemble, ce composé joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension de la chimie et de la biologie des glucides, en contribuant au développement de stratégies innovantes pour la synthèse des glucides et d'outils de recherche basés sur les glucides.