1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose (CAS 23397-76-4)

Le 1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose est un composé chimique largement utilisé dans la chimie des glucides et la recherche en biologie structurale. Ce composé, caractérisé par ses groupes de protection cyclohexylidène aux positions 1,2 et 5,6 de l'anneau glucofuranose, joue un rôle central dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués. Ces groupes protecteurs sont essentiels pour les réactions régiosélectives, car ils protègent des groupes hydroxyles spécifiques, permettant des modifications ciblées sur des sites non protégés. En recherche, le 1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose est utilisé pour étudier les processus de glycosylation, qui sont essentiels pour comprendre la communication cellule-cellule, le repliement des protéines et les événements de reconnaissance moléculaire. Le composé sert de précurseur dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes, ce qui permet d'étudier les interactions hydrates de carbone-protéines et le rôle de la glycosylation dans les systèmes biologiques. En outre, il est utilisé dans la préparation de donneurs et d'accepteurs de glycosyle, ce qui facilite l'exploration des mécanismes enzymatiques impliqués dans la formation et l'hydrolyse des glycosides. Grâce à son application, les chercheurs peuvent élucider les rôles structurels et fonctionnels des hydrates de carbone dans les processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre les voies biochimiques qui régissent les interactions et la signalisation cellulaires. La polyvalence de ce composé dans la modification des structures des hydrates de carbone en fait un outil précieux pour faire progresser la compréhension de la glycoscience et des domaines connexes.