Date published: 2025-9-7

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1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane (CAS 3194-55-6)

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Application(s):
1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane est utilisé pour l'étude de la cinétique de la ségrégation thermique et photolytique de l'HBCD par HPLC.
Numéro CAS:
3194-55-6
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
641.70
Formule Moléculaire:
C12H18Br6
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododécane fonctionne comme un retardateur de flamme dans diverses applications expérimentales. Il agit en interférant avec le processus de combustion, en inhibant la propagation des flammes et en réduisant le risque d'incendie. Au niveau moléculaire, le 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododécane agit en formant une couche protectrice à la surface des matériaux, empêchant l'allumage et la propagation du feu. Son mode d'action consiste à perturber les réactions du 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododécane impliquées dans le processus de combustion, réduisant ainsi l'inflammabilité des matériaux traités. La fonction du 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododécane en tant que retardateur de flamme est particulièrement importante lorsque la résistance au feu des matériaux est un facteur clé. Il est utilisé pour améliorer la sécurité et la durabilité de divers produits et matériaux.


1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane (CAS 3194-55-6) Références

  1. Modulation au niveau cellulaire de l'expression génétique médiée par le récepteur de l'hormone thyroïdienne par le 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane (HBCD), le 4,4'-diiodobiphényle (DIB) et le nitrofène (NIP).  |  Yamada-Okabe, T., et al. 2005. Toxicol Lett. 155: 127-33. PMID: 15585367
  2. La stéréochimie du 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane et sa représentation graphique.  |  Becher, G. 2005. Chemosphere. 58: 989-91. PMID: 15639271
  3. Toxicité développementale des retardateurs de flamme bromés, du tétrabromobisphénol A et du 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane, chez la progéniture des rats après exposition maternelle de la mi-gestation à la lactation.  |  Saegusa, Y., et al. 2009. Reprod Toxicol. 28: 456-67. PMID: 19577631
  4. Importance de la structure des diastéréoisomères du 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane sur les propriétés de partage, la rétention en colonne et les procédures de nettoyage.  |  Mariussen, E., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1441-6. PMID: 20079498
  5. Préparation et caractérisation structurelle par rayons X d'autres stéréo-isomères du 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane.  |  Riddell, N., et al. 2011. Chemosphere. 84: 900-7. PMID: 21724224
  6. Le devenir du β-hexabromocyclododécane chez les souris femelles C57BL/6.  |  Sanders, JM., et al. 2013. Toxicol Sci. 134: 251-7. PMID: 23733921
  7. Augmentation de la distribution cellulaire de la vimentine et du ret dans le cingulum de la progéniture du rat après exposition au décabromodiphényléther ou au 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane.  |  Fujimoto, H., et al. 2013. J Toxicol Pathol. 26: 119-29. PMID: 23914054
  8. Détermination simultanée de six retardateurs de flamme dans des échantillons d'eau à l'aide d'une méthode de préconcentration SPE et d'une méthode UHPLC-UV.  |  Kowalski, B. and Mazur, M. 2014. Water Air Soil Pollut. 225: 1866. PMID: 24672141
  9. [Monographie de substance pour le 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododécane (HBCDD) - Niveaux HBM pour le HBCDD dans le composant gras du lait maternel ou du plasma sanguin: déclaration du Comité de biosurveillance humaine de l'Agence fédérale allemande de l'environnement].  |  . 2015. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 58: 889-907. PMID: 26184837
  10. Hexabromocyclododécane (HBCD) dans le panier alimentaire coréen et estimation de l'exposition alimentaire.  |  Barghi, M., et al. 2016. Environ Pollut. 213: 268-277. PMID: 26924755
  11. Transformation de l'hexabromocyclododécane dans un sol contaminé en association avec la diversité microbienne.  |  Le, TT., et al. 2017. J Hazard Mater. 325: 82-89. PMID: 27915102
  12. Changements temporels et compositions stéréoisomériques du 1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododécane et du 1,2-Dibromo-4-(1,2-dibromoéthyl)cyclohexane chez les mammifères marins de la mer de Chine méridionale.  |  Ruan, Y., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 2517-2526. PMID: 29397695
  13. Utilisation du séquençage du transcriptome à haut débit pour étudier le mécanisme de biotransformation de l'hexabromocyclododécane par Rhodopseudomonas palustris dans l'eau.  |  Wang, R., et al. 2019. Sci Total Environ. 692: 249-258. PMID: 31349166
  14. Migration des retardateurs de flamme bromés phénoliques à partir d'articles contaminés en contact avec des denrées alimentaires vers des simulants de denrées alimentaires et des denrées alimentaires.  |  Paseiro-Cerrato, R., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 464-475. PMID: 33493090

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1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane, 25 g

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25 g
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