Date published: 2025-9-6

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1,2,4-Trichlorobenzene (CAS 120-82-1)

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Noms alternatifs:
unsym-Trichlorobenzene
Application(s):
1,2,4-Trichlorobenzene est un composé utilisé dans les études sur la contamination des sols et des eaux souterraines.
Numéro CAS:
120-82-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
181.45
Formule Moléculaire:
C6H3Cl3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,4-Trichlorobenzène, dont le numéro CAS est 120-82-1, est un composé organochloré caractérisé par la présence de trois atomes de chlore attachés à un anneau de benzène. Cette configuration chimique lui confère des propriétés physiques et chimiques uniques, telles qu'une densité relativement élevée et une faible solubilité dans l'eau, mais une bonne solubilité dans les solvants organiques. Dans le domaine de la recherche, le 1,2,4-trichlorobenzène a été largement utilisé comme solvant en chimie organique en raison de sa capacité à dissoudre une large gamme de matériaux organiques et de sa stabilité dans diverses conditions chimiques. Son rôle dans la recherche s'étend à celui d'un solvant non polaire à point d'ébullition élevé dans les réactions chimiques à haute température, ce qui le rend particulièrement utile pour la conduite de réactions nécessitant un environnement thermiquement stable. En outre, le 1,2,4-trichlorobenzène a été utilisé dans la synthèse de colorants, d'herbicides et d'autres composés organiques, ce qui démontre sa polyvalence dans la facilitation des transformations chimiques. Les spécialistes de l'environnement ont également étudié ce composé, en se concentrant sur sa persistance dans l'environnement et son potentiel en tant que substance bioaccumulable. Ces études impliquent souvent l'examen de ses mécanismes de dégradation, de son devenir dans l'environnement et de l'impact de ses sous-produits sur les écosystèmes. Ainsi, le 1,2,4-trichlorobenzène n'est pas seulement un outil essentiel pour la synthèse chimique, mais aussi un sujet de recherche environnementale, où la compréhension de ses effets à long terme est cruciale pour l'évaluation des risques écologiques.


1,2,4-Trichlorobenzene (CAS 120-82-1) Références

  1. Biodégradation du 1,2,3- et du 1,2,4-trichlorobenzène dans le sol et dans une culture d'enrichissement liquide.  |  Marinucci, AC. and Bartha, R. 1979. Appl Environ Microbiol. 38: 811-7. PMID: 120698
  2. Déchloration réductrice du 1,2,4-trichlorobenzène avec des particules de Fe(zérovalent) nanométriques palladisées supportées par du chitosane et de la silice.  |  Zhu, BW., et al. 2006. Chemosphere. 65: 1137-45. PMID: 16735054
  3. Isolement et caractérisation de Bordetella sp. minéralisant le 1,2,4-trichlorobenzène et son potentiel de bioremédiation dans le sol.  |  Wang, F., et al. 2007. Chemosphere. 67: 896-902. PMID: 17204305
  4. Sorption de composés organiques neutres non polaires sur des sables aquifères modèles: implications sur l'effet de blocage.  |  Joo, JC., et al. 2011. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 46: 1008-19. PMID: 21847791
  5. Fractionnement isotopique dépendant de la voie pendant la dégradation aérobie et anaérobie du monochlorobenzène et du 1,2,4-trichlorobenzène.  |  Liang, X., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 8321-7. PMID: 21851082
  6. Effets du 1,2,4-trichlorobenzène sur les activités enzymatiques et l'ultrastructure du ver de terre Eisenia fetida.  |  Wu, SJ., et al. 2012. Ecotoxicol Environ Saf. 76: 175-81. PMID: 21962413
  7. Amélioration de l'élimination du 1,2,4-trichlorobenzène par des biochars modifiés contenant du fer zérovalent et du palladium à l'échelle nanométrique.  |  Shang, X., et al. 2020. Chemosphere. 249: 126518. PMID: 32213390
  8. Mesure en ligne du 1,2,4-trichlorobenzène comme indicateur de dioxine sur des nanotubes de carbone multi-parois.  |  Mubeen, I., et al. 2021. Environ Pollut. 268: 115329. PMID: 33137681
  9. Le silicium exogène renforce la résistance au 1,2,4-trichlorobenzène chez le riz.  |  Niu, Y., et al. 2022. Sci Total Environ. 845: 157248. PMID: 35820528
  10. Métabolisme comparatif du 1,2,4-trichlorobenzène chez le rat et le singe rhésus.  |  Lingg, RD., et al. 1982. Drug Metab Dispos. 10: 134-41. PMID: 6124398

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2,4-Trichlorobenzene, 1 L

sc-237701
1 L
$116.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis