Date published: 2026-1-19

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1,2,4,5-Tetrafluorobenzene (CAS 327-54-8)

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Numéro CAS:
327-54-8
Masse Moléculaire:
150.07
Formule Moléculaire:
C6H2F4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,4,5-tétrafluorobenzène est un composé organique dont la formule chimique est C6H2F4. Il s'agit d'un dérivé du benzène dans lequel quatre atomes d'hydrogène sont remplacés par des atomes de fluor. Les positions des atomes de fluor sur l'anneau benzénique sont les positions 1, 2, 4 et 5. Ce composé appartient à la classe des benzènes halogénés et à la famille des polyfluorobenzènes. En raison de la présence d'atomes de fluor, il est considéré comme un composé aromatique fluoré. Le 1,2,4,5-tétrafluorobenzène a diverses applications dans le domaine de la chimie, notamment comme solvant dans certaines réactions ou comme matière première pour la synthèse d'autres composés fluorés. Ses propriétés uniques, dérivées de la substitution du fluor, peuvent conférer des caractéristiques spécifiques aux réactions chimiques ou aux matériaux dans lesquels il est impliqué.


1,2,4,5-Tetrafluorobenzene (CAS 327-54-8) Références

  1. Études infrarouges et ab initio sur les clusters de 1,2,4,5-tétrafluorobenzène avec le méthanol et le 2,2,2-trifluoroéthanol: présence et absence d'une liaison hydrogène aromatique C-H..O.  |  Venkatesan, V., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 915-21. PMID: 16838964
  2. Dynamique de photodissociation de C6HxF6-x (x = 1-4) à 193 nm.  |  Lin, MF., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 8344-9. PMID: 16851978
  3. Synthèse optimisée de l'acide tétrafluorotéréphtalique: un ligand de liaison polyvalent pour la construction de nouveaux polymères de coordination et de structures métallo-organiques.  |  Orthaber, A., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 9350-7. PMID: 20845925
  4. Acidité C-H et nucléophilie de l'arène comme contrôle orthogonal de la chimiosélectivité dans l'activation double de la liaison C-H.  |  Liu, JR., et al. 2019. Org Lett. 21: 2360-2364. PMID: 30892899
  5. Hydrophobie progressive des fluorobenzènes.  |  Kumar, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10083-10088. PMID: 31661279
  6. Anions radicaux dimères des polyfluoroarènes. Deux de plus pour une petite famille.  |  Beregovaya, IV., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 10968-10975. PMID: 31769681
  7. Copolymères glycolés de thiophène et de tétrafluorophénylène pour des applications bioélectroniques: Synthèse par polymérisation directe par hétéroarylation.  |  Parr, ZS., et al. 2019. Chempluschem. 84: 1384-1390. PMID: 31944047
  8. Applicabilité de la dynamique du paquet d'ondes gaussien dégelé au calcul des spectres vibroniques de molécules avec des surfaces d'énergie potentielle à double puits.  |  Begušić, T., et al. 2022. J Chem Theory Comput. 18: 3065-3074. PMID: 35420803
  9. Polycondensation directe par arylation pour obtenir des polymères conjugués solubles dans l'eau et l'alcool: Influence des groupes fonctionnels de la chaîne latérale.  |  Zhao, B., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 419-425. PMID: 35549230
  10. Spectres électroniques du 1,2,4,5-tétrafluorobenzène dans un jet supersonique: effet tunnel dans l'état excité  |  Katsuhiko Okuyama, Takeo Kakinuma, Masaaki Fujii, Naohiko Mikami, and Mitsuo Ito. 1986. J. Phys. Chem.,. 90, 17,: 3948–3952.
  11. Couplage vibronique dans le 1,2,4,5-tétrafluorobenzène: le potentiel double-minimum du mouvement de papillon (Q11) dans l'état S1  |  https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/j100300a007. 1987,. J. Phys. Chem. 91, 16,: 4238–4240.
  12. Système catalytique très efficace pour la polycondensation du 2,7-dibromo-9,9-dioctylfluorène et du 1,2,4,5-tétrafluorobenzène par arylation directe  |  Masayuki Wakioka†, Yutaro Kitano†, and Fumiyuki Ozawa*†‡. 2013,. Macromolecules. 46, 2,: 370–374.
  13. Étude des liaisons hydrogène aromatiques C-H⋯X (X = N, O) dans les grappes de 1,2,4,5-tétrafluorobenzène à l'aide de la spectroscopie infrarouge et de calculs ab initio  |  V Venkatesan, A Fujii, N Mikami - Chemical physics letters, 2005 - Elsevier., 20 June 2005,. Chemical Physics Letters. Volume 409, Issues 1–3: Pages 57-62.

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