Date published: 2025-9-10

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1,2,3-Triphenylbenzene (CAS 1165-14-6)

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Application(s):
1,2,3-Triphenylbenzene est un produit chimique utilisé dans la synthèse du 1,2,3-tricyclohexylcyclohexane
Numéro CAS:
1165-14-6
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
306.40
Formule Moléculaire:
C24H18
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,3-triphénylbenzène est un composé qui fonctionne comme un colorant fluorescent dans les applications de recherche. Il est utilisé pour marquer et suivre des molécules ou des structures spécifiques dans les cellules et les tissus. Il est capable de se lier à des molécules ou structures cibles, émettant une fluorescence lorsqu'il est excité par des longueurs d'onde de lumière spécifiques. Cela permet de visualiser et d'étudier la localisation et le mouvement des composants marqués dans les systèmes biologiques. Le rôle du 1,2,3-triphénylbenzène dans l'imagerie de fluorescence permet aux scientifiques de mieux comprendre les processus et les interactions cellulaires au niveau moléculaire. Sa capacité à émettre de la lumière lors de l'excitation peut être utile pour visualiser et étudier les phénomènes biologiques dans des applications expérimentales.


1,2,3-Triphenylbenzene (CAS 1165-14-6) Références

  1. Étude par spectrométrie de mobilité ionique des cations aromatiques en phase gazeuse.  |  Beitz, T., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 3514-20. PMID: 16526630
  2. Caractérisation structurale et thermodynamique des polyphénylbenzènes.  |  Lima, CF., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 11876-88. PMID: 21913634
  3. Formation d'ions d'hydrocarbures polycycliques liés de manière covalente par polymérisation intracluster de clusters d'éthynylbenzène ionisés.  |  Momoh, PO., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 8251-63. PMID: 24689826
  4. Contrôle structurel de la formation de liaisons nonadiabatiques: formation photochimique et stabilité des 4a,4b-dihydrotriphénylènes substitués.  |  Snyder, JA. and Bragg, AE. 2015. J Phys Chem A. 119: 3972-85. PMID: 25849258
  5. L'impact de la co-combustion de plastiques de polyéthylène et de bois dans une petite chaudière résidentielle sur les émissions de polluants gazeux, de particules, de HAP et de 1,3,5- triphénylbenzène.  |  Tomsej, T., et al. 2018. Chemosphere. 196: 18-24. PMID: 29289847
  6. Calcul des capacités thermiques isobariques des phases liquide et solide des composés organiques à et autour de 298,15 K sur la base de leur 'véritable' volume moléculaire.  |  Naef, R. 2019. Molecules. 24: PMID: 31022983
  7. Comparaison de trois phases stationnaires dans la séparation des polyphényles par chromatographie liquide.  |  Brown, CL., et al. 2022. J Chromatogr A. 1671: 462992. PMID: 35395451

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2,3-Triphenylbenzene, 1 g

sc-222864
1 g
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