1,2,3-Tri-O-methyl-α-D-glucopyranose (CAS 14048-30-7)

Le 1,2,3-Tri-O-méthyl-α-D-glucopyranose, un dérivé du D-glucose, est un outil précieux pour la recherche en chimie des glucides et en glycobiologie. Son mécanisme d'action repose sur sa structure chimique, qui consiste en trois groupes méthyles substitués aux positions hydroxyle de l'anneau de glucose. Cette modification confère des propriétés uniques à la molécule, la rendant résistante à l'hydrolyse enzymatique par les glycosidases. Les chercheurs utilisent le 1,2,3-Tri-O-méthyl-α-D-glucopyranose comme élément de base dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués pour étudier les interactions glycanes-protéines, les voies de signalisation médiées par les hydrates de carbone et la biosynthèse des glycanes. En outre, ce composé trouve des applications dans les études de spectroscopie RMN pour élucider les structures tridimensionnelles des oligosaccharides et des glycoconjugués, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur leurs préférences conformationnelles et leurs propriétés de reconnaissance moléculaire. En outre, le 1,2,3-Tri-O-méthyl-α-D-glucopyranose sert de précurseur dans la préparation de dérivés per-O-méthylés d'hydrates de carbone, qui sont utilisés comme normes analytiques et composés de référence dans la recherche en glycomique et en glycoprotéomique. Grâce à sa stabilité chimique et à ses applications polyvalentes, le 1,2,3-Tri-O-méthyl-α-D-glucopyranose continue à faire progresser notre compréhension des relations structure-fonction des glucides et ouvre la voie à des approches de recherche innovantes visant à élucider les rôles des glycanes dans divers processus biologiques.