Date published: 2025-9-7

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1,2,3,7,8-Pentachlorodibenzo-p-dioxin (CAS 40321-76-4)

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Noms alternatifs:
1,2,3,7,8-PeCDD; D 54
Application(s):
1,2,3,7,8-Pentachlorodibenzo-p-dioxin est une dibenzo-p-dioxine polychlorée toxique.
Numéro CAS:
40321-76-4
Masse Moléculaire:
356.42
Formule Moléculaire:
C12H3Cl5O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzo-P-dioxine, membre de la famille des dioxines, est un polluant organique très toxique et persistant (POP) qui a des effets néfastes sur l'environnement. Elle est générée comme sous-produit au cours de processus industriels tels que l'incinération, le blanchiment du papier et la fabrication de pesticides. La 1,2,3,7,8 pentachlorodibenzo-P-dioxine possède une forte lipophilie, ce qui lui permet de se solubiliser dans les graisses et de s'accumuler ensuite dans les tissus adipeux. Elle peut interférer avec le fonctionnement de l'ADN et perturber les processus cellulaires normaux.


1,2,3,7,8-Pentachlorodibenzo-p-dioxin (CAS 40321-76-4) Références

  1. Métabolisme des dibenzo-p-dioxines polychlorées par les microsomes hépatiques de rat.  |  Hu, K. and Bunce, NJ. 1999. J Biochem Mol Toxicol. 13: 307-15. PMID: 10487418
  2. Relations structure-activité et réponses aux doses de dibenzo-p-dioxines polychlorées pour les effets à court terme chez les souches de rats résistantes et sensibles à la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine.  |  Simanainen, U., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 181: 38-47. PMID: 12030841
  3. Demi-vies de la tétra-, penta-, hexa-, hepta- et octachlorodibenzo-p-dioxine chez les rats, les singes et les humains - une revue critique.  |  Geyer, HJ., et al. 2002. Chemosphere. 48: 631-44. PMID: 12143938
  4. Effets de la structure du ligand sur la transformation in vitro du récepteur cytosolique des hydrocarbures aryliques du rat.  |  Santostefano, M., et al. 1992. Arch Biochem Biophys. 297: 73-9. PMID: 1322114
  5. Absence d'interactions sur la rétention hépatique et l'activité de 7-éthoxyrésorufine-O-déséthylation après co-administration de 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzo-p-dioxine et 2,4,5,2',4',5'-hexachlorobiphényle.  |  De Jongh, J., et al. 1992. Toxicology. 75: 21-8. PMID: 1455422
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  7. Estimation du risque de cancer des dioxines chez l'homme à l'aide d'un essai biologique et d'un modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie.  |  Maruyama, W. and Aoki, Y. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 214: 188-98. PMID: 16443251
  8. La puissance relative basée sur l'induction des enzymes hépatiques permet de prédire les effets immunosuppresseurs d'un mélange de PCDDS/PCDFS et de PCBS.  |  Smialowicz, RJ., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 227: 477-84. PMID: 18190939
  9. [Toxicité aiguë, effets inducteurs des enzymes hépatiques et distribution dans le foie de la 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzo-p-dioxine chez le rat].  |  Koga, N., et al. 1991. Fukuoka Igaku Zasshi. 82: 197-206. PMID: 1916588
  10. Détermination de certains congénères de dibenzo-p-dioxines polychlorées (PCDD) dans le lait par chromatographie en phase gazeuse.  |  Khan, IA. and Maqsood, ZT. 2009. Bull Environ Contam Toxicol. 82: 722-6. PMID: 19280092
  11. Effets de la 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine sur les composés I dans l'ADN hépatique de rats Sprague-Dawley: effets spécifiques au sexe et relations structure-activité.  |  Randerath, K., et al. 1990. Toxicol Appl Pharmacol. 103: 271-80. PMID: 2158676
  12. Déchloration réductrice de la 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzo-p-dioxine et de l'Aroclor 1260, 1254 et 1242 par une culture mixte contenant la souche 195 de Dehalococcoides mccartyi.  |  Zhen, H., et al. 2014. Water Res. 52: 51-62. PMID: 24462927
  13. Effets spécifiques de l'alimentation à long terme de 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine et de 1,2,3,7,8-pentachlorodibenzo-p-dioxine sur les composés I dans l'ADN hépatique et rénal de rats Sprague-Dawley femelles.  |  Randerath, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 2285-9. PMID: 3191574
  14. Étude computationnelle du mécanisme d'activation métabolique du PeCDD par le cytochrome P450 1A1.  |  Zhu, L., et al. 2021. J Hazard Mater. 405: 124276. PMID: 33158646
  15. Tendances des concentrations d'une sélection de dioxines et de furannes à différents stades de la fonction rénale chez les adultes américains.  |  Jain, RB. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 43763-43776. PMID: 33840024

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1,2,3,7,8-Pentachlorodibenzo-p-dioxin, 2.5 mg

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2.5 mg
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