Date published: 2026-3-12

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1,2,3,6-Tetra-O-pivaloyl-α-D-galactofuranoside (CAS 220017-49-2)

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Numéro CAS:
220017-49-2
Masse Moléculaire:
516.62
Formule Moléculaire:
C26H44O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,3,6-Tétra-O-pivaloyl-α-D-galactofuranoside, un dérivé du galactose, est un composé précieux largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides. Son mécanisme d'action repose sur sa capacité à servir de groupe protecteur pour les groupes fonctionnels hydroxyle (OH) des unités galactofuranose. En masquant sélectivement ces groupes OH avec des esters de pivaloyle, ce composé empêche les réactions indésirables à des positions spécifiques au cours des processus de glycosylation, ce qui facilite la synthèse de structures glucidiques complexes avec une régio- et stéréochimie précise. Les chercheurs ont utilisé le 1,2,3,6-Tétra-O-pivaloyl-α-D-galactofuranoside dans la synthèse de divers glycoconjugués, oligosaccharides et glycopeptides, ce qui a permis d'étudier les interactions glucides-protéines et leur rôle dans les processus biologiques. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans le développement de microréseaux de glycanes et de matériaux à base de glucides pour des applications dans la découverte de médicaments, le diagnostic et le développement de vaccins. Son utilisation généralisée souligne son importance dans la recherche sur la chimie des glucides, en facilitant la synthèse de diverses structures glucidiques et en contribuant à faire progresser la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les événements de reconnaissance biologique médiés par les glucides.


1,2,3,6-Tetra-O-pivaloyl-α-D-galactofuranoside (CAS 220017-49-2) Références

  1. Utilisation du N-Pivaloyl Imidazole comme réactif protecteur pour les sucres  |  Francisco Santoyo-González*, Clara Uriel, José A. Calvo-Asín. 1998. Synthesis. 12: 1787-1792.

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1,2,3,6-Tetra-O-pivaloyl-α-D-galactofuranoside, 1 g

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