1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-13C5-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester

L'ester méthylique de l'acide 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-13C5-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylique est un dérivé nucléosidique spécialisé utilisé en recherche biochimique pour étudier les voies liées aux acides nucléiques. Ce composé est modifié isotopiquement avec du carbone 13 sur des sites spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN). Le marquage au carbone 13 permet aux chercheurs de suivre et de quantifier le composé dans les processus métaboliques, d'étudier son incorporation dans les acides nucléiques et de fournir des informations sur le métabolisme des nucléotides. En particulier, cette molécule a été utilisée dans des études de chimie de synthèse pour sonder la stéréosélectivité et l'efficacité de la synthèse d'analogues de nucléosides. Sa fraction de sucre protégée par un benzoyle stabilise la structure, ce qui permet des réactions stratégiques avec divers catalyseurs enzymatiques et chimiques. En outre, l'anneau triazole en fait un précurseur utile pour les applications de chimie click, où il sert d'élément de construction bioorthogonal dans la synthèse de diverses chimiothèques à des fins de criblage. Dans l'ensemble, l'ester méthylique de l'acide 1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-β-D-13C5-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylique est un outil polyvalent pour l'étude de l'activité enzymatique des dérivés de nucléosides, de leur stabilité structurelle et de leur rôle dans la synthèse des acides nucléiques in vitro et in vivo, ce qui contribue à notre compréhension des analogues de nucléotides et à leur application dans le paysage plus large de la recherche biochimique.