Date published: 2025-11-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2,3,5-Tetramethylbenzene (CAS 527-53-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Isodurene
Numéro CAS:
527-53-7
Masse Moléculaire:
134.22
Formule Moléculaire:
C10H14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,3,5-tétraméthylbenzène est un composé chimique qui sert de solvant dans diverses applications expérimentales. Il a la capacité de dissoudre d'autres substances, ce qui le rend utile pour l'extraction et la purification de composés organiques dans les applications de développement. Au niveau moléculaire, le 1,2,3,5-tétraméthylbenzène interagit avec d'autres composés par le biais d'interactions non covalentes, telles que les forces de van der Waals et les interactions hydrophobes. Cela lui permet de solubiliser efficacement une large gamme de molécules organiques, facilitant ainsi l'isolement et l'analyse de composés spécifiques d'intérêt. Son mécanisme d'action consiste à former des liaisons temporaires avec d'autres substances, ce qui facilite leur séparation et leur purification. Dans les applications expérimentales, le 1,2,3,5-tétraméthylbenzène joue un rôle fonctionnel en permettant la manipulation et l'analyse de composés organiques, contribuant ainsi à l'avancement du développement scientifique.


1,2,3,5-Tetramethylbenzene (CAS 527-53-7) Références

  1. Études sur la biochimie des micro-organismes. 87. L'acide dihydrogladiolique, un produit métabolique de Penicillium gladioli Machacek.  |  RAISTRICK, H. and ROSS, DJ. 1952. Biochem J. 50: 635-47. PMID: 14934669
  2. Modélisation toxicocinétique basée sur la physiologie du durène (1,2,3,5-tétraméthylbenzène) et de l'isodurène (1,2,4,5-tétraméthylbenzène) chez l'homme.  |  Jałowiecki, P. and Janasik, B. 2007. Int J Occup Med Environ Health. 20: 155-65. PMID: 17638682
  3. Rôle du couplage intermoléculaire dans la photophysique des semi-conducteurs organiques désordonnés: émission agrégée dans le polythiophène régiorégulier.  |  Clark, J., et al. 2007. Phys Rev Lett. 98: 206406. PMID: 17677723
  4. Effets de solvant et de spectre dans la dynamique de recombinaison de charge ultrarapide de complexes donneur-accepteur excités.  |  Feskov, SV., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 594-601. PMID: 18181591
  5. Les signaux lumineux de la canopée affectent l'émission de composés organiques volatils constitutifs et induits par le méthyljasmonate chez Arabidopsis thaliana.  |  Kegge, W., et al. 2013. New Phytol. 200: 861-874. PMID: 23845065
  6. Effet de la matière première, du pressurage et de la glycosidase sur la composition en composés volatils du vin fabriqué à partir de baies de Goji.  |  Yuan, G., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27706098
  7. Une approche simple pour contrôler la formation de la phase β dans les films PFO pour des propriétés d'émission optimisées.  |  Zhang, Q., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28218704
  8. Le profilage des métabolites volatils révèle les changements dans les composés volatils des nouveaux cultivars de loquat générés spontanément.  |  Besada, C., et al. 2017. Food Res Int. 100: 234-243. PMID: 28873683
  9. L'effet de l'inoculation de Beauveria bassiana sur la croissance des plantes, les composants volatils et la répulsion des tiques (Rhipicephalus appendiculatus) des extraits d'acétone de Tulbaghia violacea.  |  Staffa, P., et al. 2020. Vet World. 13: 1159-1166. PMID: 32801568
  10. Ingénierie de niveaux élevés d'apocaroténoïdes de safran dans la tomate.  |  Ahrazem, O., et al. 2022. Hortic Res. 9: uhac074. PMID: 35669709
  11. Sesquiterpènes et monoterpènes de différentes variétés d'huiles essentielles de feuilles de goyave et leur potentiel antioxydant.  |  Kokilananthan, S., et al. 2022. Heliyon. 8: e12104. PMID: 36568663
  12. Exploration des métabolites volatils de trois espèces de Chorisia: GC-MS comparatif de l'espace de tête, chimiométrie multivariée, signification chimiotaxonomique et potentiel anti-SARS-CoV-2.  |  Refaat Fahim, J., et al. 2023. Saudi Pharm J. 31: 706-726. PMID: 37181141
  13. Toxicité aiguë des tétraméthylbenzènes: durène, isodurène et préhnitène.  |  Lynch, DW., et al. 1978. Drug Chem Toxicol. 1: 219-30. PMID: 755669

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2,3,5-Tetramethylbenzene, 5 ml

sc-476112
5 ml
$155.00