Date published: 2025-9-6

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1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (CAS 119-64-2)

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Application(s):
1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene est un produit chimique obtenu par hydrogénation catalytique de naphtalène purifié.
Numéro CAS:
119-64-2
Masse Moléculaire:
132.20
Formule Moléculaire:
C10H12
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,3,4-Tétrahydronaphtalène, également connu sous le nom de tétraline, est un composé chimique portant le numéro CAS 119-64-2 dont la structure est apparentée à celle du naphtalène, mais qui en diffère par le fait qu'il est partiellement hydrogéné, c'est-à-dire qu'il contient quatre atomes d'hydrogène supplémentaires. Cette modification lui confère des propriétés chimiques distinctes, telles qu'une solubilité accrue et un point de fusion plus bas que son homologue entièrement aromatique. La tétraline est un sujet poignant dans la recherche chimique, en particulier dans les domaines de la synthèse organique et des mécanismes de réaction des hydrocarbures. Elle agit comme donneur d'hydrogène dans divers processus d'hydrogénation et est souvent utilisée comme solvant en raison de ses propriétés physiques et de sa réactivité chimique. Dans le domaine de la recherche, l'implication de la tétraline dans l'étude des réactions de transfert d'hydrogène est significative ; elle montre comment la tétraline peut donner de l'hydrogène, facilitant ainsi la conversion d'autres substances par hydrogénation. En outre, sa stabilité dans des conditions thermiques en fait un excellent candidat pour l'étude des transformations chimiques induites par la chaleur. La tétraline a également été utilisée pour explorer les réactions d'ouverture de cycle, ce qui permet de mieux comprendre le comportement des composés cycliques sous l'influence de l'hydrogénation catalytique. Ces études permettent non seulement de mieux comprendre la réactivité chimique, mais aussi de progresser dans le développement de voies de synthèse pour des molécules organiques complexes, ce qui témoigne de l'utilité de la tétraline pour améliorer l'efficacité et la sélectivité des processus chimiques.


1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene (CAS 119-64-2) Références

  1. Spectres de fluorescence et d'absorption dans l'ultraviolet, structure et vibrations du 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène dans son état S1(pi,pi*).  |  Yang, J., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 8429-38. PMID: 17685499
  2. Coefficients de diffusion, de diffusion thermique et de Soret et facteurs de contraste optique des mélanges binaires de dodécane, d'isobutylbenzène et de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène.  |  Gebhardt, M., et al. 2013. J Chem Phys. 138: 114503. PMID: 23534645
  3. Contribution au benchmark pour les mélanges ternaires: Mesure des coefficients de diffusion et de Soret dans le 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, l'isobutylbenzène et le dodécane à bord de l'ISS.  |  Khlybov, OA., et al. 2015. Eur Phys J E Soft Matter. 38: 29. PMID: 25916235
  4. Structure et voies de dissociation de la tétraline protonée (1,2,3,4-Tétrahydronaphtalène).  |  Vala, M., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 4606-4612. PMID: 28574713
  5. Dynamique de dissociation ionique du 1,2,3,4-Tétrahydronaphtalène: La tétraline comme cas test pour les hydrocarbures aromatiques polycycliques hydrogénés.  |  Diedhiou, M., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 10885-10892. PMID: 31794665
  6. Vibrations à basse fréquence dans les états S0 et S1 du 1, 2, 3, 4-Tétrahydronaphtalène (Tétraline) à partir de la fluorescence dans un jet ensemencé.  |  Guchhait, N., Chakraborty, T., Majumdar, D., & Chowdhury, M. 1994. The Journal of Physical Chemistry. 98(37): 9227-9232.
  7. Détermination précise des coefficients de Soret, de diffusion thermique et de diffusion massique de mélanges binaires de dodécane, d'isobutylbenzène et de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène par une technique de réseau holographique  |  Wittko, G., & Köhler, W. 2003. Philosophical Magazine. 83(17-18): 1973-1987.
  8. Structures bidimensionnelles chirales coexistantes auto-assemblées de molécules de 1, 2, 3, 4-tétrahydronaphtalène: Nanoarchitecture poreuse en forme de roue d'épingle et arrangement en chevrons étroitement empilés.  |  Silly, F., Ausset, S., & Sun, X. 2017. The Journal of Physical Chemistry C. 121(28): 15288-15293.
  9. Étude de l'excès thermodynamique et du transport pour les mélanges binaires de 1, 2, 3, 4-tétrahydronaphtalène avec des esters éthyliques d'acides gras en tant que carburants biodiesel potentiels  |  Sharma, C., Bakshi, A., Syal, U., & Sharma, M. 2022. Journal of Chemical & Engineering Data. 67(12): 3622-3636.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene, 100 ml

sc-253969
100 ml
$35.00

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene, 1 L

sc-253969A
1 L
$89.00