Date published: 2026-3-13

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1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose (CAS 140223-15-0)

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Numéro CAS:
140223-15-0
Masse Moléculaire:
580.58
Formule Moléculaire:
C34H28O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,3,4-Tétra-O-benzoyl-L-fucopyranose, un dérivé benzoylé du L-fucose, est un outil crucial pour la chimie des glucides et la recherche en glycobiologie. Son utilisation dans la synthèse de glycanes structurellement diversifiés contenant du fucose permet d'étudier les interactions et les processus biologiques médiés par les glucides. Ce composé sert d'élément de base pour l'assemblage d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes, ce qui facilite l'étude des interactions glycanes-protéines, de la reconnaissance cellule-cellule et de la modulation de la réponse immunitaire. En outre, le 1,2,3,4-Tétra-O-benzoyl-L-fucopyranose trouve une application dans le développement de puces à glycanes, permettant le criblage à haut débit des spécificités de liaison aux hydrates de carbone et la caractérisation des protéines de liaison aux hydrates de carbone. En outre, il est utilisé dans la synthèse de produits naturels glycosylés et de glycomimétiques pour la découverte et le développement de médicaments. La synthèse chimique de glycanes spécifiques contenant du fucose en utilisant le 1,2,3,4-Tétra-O-benzoyl-L-fucopyranose comme précurseur fournit aux chercheurs des outils sur mesure pour étudier le rôle de la fucosylation dans divers processus biologiques, y compris l'adhésion cellulaire, la signalisation et la pathologie. Dans l'ensemble, ce composé joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension de la biologie liée au fucose et de ses implications dans la santé et la maladie.


1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose (CAS 140223-15-0) Références

  1. Le criblage sur puce d'une bibliothèque de glycomimétiques avec des lectines de type C révèle des caractéristiques structurelles responsables de la liaison préférentielle de la Dectine-2 par rapport à la DC-SIGN/R et à la Langerine.  |  Medve, L., et al. 2018. Chemistry. 24: 14448-14460. PMID: 29975429
  2. Synthèse à grande échelle du phosphate de bêta-L-fucopyranosyl et préparation du GDP-bêta-L-fucose.  |  Adelhorst, K. and Whitesides, GM. 1993. Carbohydr Res. 242: 69-76. PMID: 8495447

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-L-fucopyranose, 100 mg

sc-213463
100 mg
$300.00