1,2,3,4-Tetra-O-benzoyl-D-glucuronic Acid

L'acide 1,2,3,4-Tétra-O-benzoyl-D-glucuronique est un dérivé entièrement benzoylé de l'acide glucuronique, connu pour son utilité en tant que donneur de glycosyle protégé dans la synthèse des hydrates de carbone. Les groupes benzoyles en position hydroxyle (1, 2, 3 et 4) stabilisent la molécule et en font un élément de base polyvalent pour les réactions de glycosylation. Ce composé est particulièrement utile en glycoscience pour synthétiser des glycosides complexes, permettant de contrôler la régiosélectivité et la stéréosélectivité lors de la formation de liaisons glycosidiques. Les chercheurs utilisent l'acide 1,2,3,4-Tétra-O-benzoyl-D-glucuronique pour étudier la structure et la fonction des glycoconjugués tels que les glycosaminoglycanes, les glycolipides et les glycoprotéines, qui comportent des résidus d'acide glucuronique. Elle est particulièrement utile pour construire des oligosaccharides et des sondes à base d'hydrates de carbone qui aident à élucider la spécificité des glycosyltransférases et les mécanismes enzymatiques impliqués dans la modification des glycanes. Ces glycoconjugués et glycanes synthétiques sont également utilisés pour étudier les protéines de liaison aux glucides et les anticorps qui interagissent avec les structures contenant de l'acide glucuronique. En outre, le dérivé d'acide glucuronique protégé est utilisé pour générer des inhibiteurs de glycosidases et de glycosyltransférases. Il contribue à révéler le rôle des glycoconjugués contenant de l'acide glucuronique dans diverses voies biologiques, facilitant ainsi le développement d'essais à haut débit pour le criblage d'enzymes à activité glucidique.