Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose (CAS 24332-95-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1,2,3,4-Tetraacetate-6-deoxy-L-galactopyranose; L-Fucose tetraacetate; NSC 119108
Application(s):
1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose est utilisé pour l'imagerie fluorescente des glycanes fucosylés
Numéro CAS:
24332-95-4
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
332.30
Formule Moléculaire:
C14H20O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,2,3,4-Tétra-O-acétyl-L-fucopyranose, un dérivé du L-fucose, a fait l'objet de nombreuses études scientifiques en raison de son importance structurelle et fonctionnelle dans divers processus biologiques. L'une des principales applications de ce produit chimique réside dans la glycobiologie, où il constitue un outil précieux pour élucider le rôle des glycanes contenant du fucose dans la reconnaissance, la signalisation et l'adhésion cellulaires. En acétylant les groupes hydroxyles du L-fucose, le 1,2,3,4-Tétra-O-acétyl-L-fucopyranose améliore sa stabilité et sa solubilité, ce qui facilite son utilisation comme substrat dans les essais enzymatiques et les synthèses chimiques visant à sonder les voies liées au fucose. En outre, le 1,2,3,4-Tétra-O-acétyl-L-fucopyranose a été utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes, ce qui a permis aux chercheurs d'explorer les relations structure-fonction des biomolécules contenant du fucose dans les systèmes biologiques. En outre, ce produit chimique a trouvé une utilité dans le développement de sondes et d'inhibiteurs à base de glycanes pour l'étude des interactions glucides-protéines, telles que celles impliquées dans la reconnaissance hôte-pathogène, les réponses immunitaires et les métastases cancéreuses. En outre, le 1,2,3,4-Tétra-O-acétyl-L-fucopyranose a été utilisé dans la synthèse de vaccins à base d'hydrates de carbone, contribuant ainsi à faire progresser les domaines de la glycobiologie et de la chimie des hydrates de carbone. Dans l'ensemble, les propriétés uniques du 1,2,3,4-Tétra-O-acétyl-L-fucopyranose en font un outil polyvalent pour étudier les rôles des glycanes contenant du fucose dans les processus biologiques et développer de nouvelles stratégies pour cibler les voies médiées par les hydrates de carbone dans la santé et la maladie.


1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose (CAS 24332-95-4) Références

  1. Sur la fréquence de la glycosylation des protéines, déduite de l'analyse de la base de données SWISS-PROT.  |  Apweiler, R., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1473: 4-8. PMID: 10580125
  2. Fucose: biosynthèse et fonction biologique chez les mammifères.  |  Becker, DJ. and Lowe, JB. 2003. Glycobiology. 13: 41R-53R. PMID: 12651883
  3. Une glycosylation aromatique alpha-sélective simple et son application pour la synthèse stéréospécifique de l'alpha-T-antigène 4-méthylumbelliféryl.  |  Chang, SS., et al. 2009. Carbohydr Res. 344: 432-8. PMID: 19131049
  4. Synthèse des sels de sodium du 2-O-alpha-L-fucopyranosyl-alpha-L-fucopyranoside 3- et 4-sulfate de méthyle.  |  Jain, RK. and Matta, KL. 1990. Carbohydr Res. 208: 51-8. PMID: 1964872
  5. Glycoconjugués de l'acide mucochlorique - Synthèse et activité biologique.  |  Żurawska, K., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111282
  6. Synthèse chimique du phosphate de -L-fucopyranosyl et du phosphate de -L-rhamnopyranosyl.  |  Prihar, HS. and Behrman, EJ. 1973. Biochemistry. 12: 997-1002. PMID: 4346928
  7. Préparation et propriétés de l'acétochlorofucose cristallin et sa conversion en bêta-glycosides et alpha-1-phosphate de L-fucose.  |  Leaback, DH., et al. 1969. Biochemistry. 8: 1351-9. PMID: 5805286
  8. Livraison métabolique de groupes cétoniques aux résidus d'acide sialique. Application à l'ingénierie des glycoformes de la surface cellulaire.  |  Yarema, KJ., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 31168-79. PMID: 9813021
  9. Blocs de construction pour la synthèse de glycopeptides: Préparation de sérine et de thréonine fmoc α-O-fucosylées en une seule étape à partir de L-fucose tétraacétate.  |  Elofsson, Mikael, et al. 1996. Tetrahedron letters. 37.42: 7645-7648.
  10. Nouveaux dérivés de thioglycosides pour la synthèse inodore de fragments de N-glycanes MUXF3 liés aux allergènes alimentaires.  |  Collot, Mayeul, et al. 2008. Tetrahedron. 64.7: 1523-1535.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-L-fucopyranose, 1 g

sc-220535
1 g
$320.00