1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose (CAS 25941-03-1)
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Le 1,2,3,4,6-Penta-O-acétyl-D-mannopyranose, un dérivé hautement acétylé du D-mannose, a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés structurelles et de ses applications polyvalentes en chimie des glucides et en glycobiologie. En tant qu'élément clé de la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués, ce composé joue un rôle crucial dans l'élucidation des interactions et des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone. Les chercheurs utilisent le 1,2,3,4,6-Penta-O-acétyl-D-mannopyranose comme molécule précurseur pour la préparation d'oligosaccharides, de glycopeptides et de glycomimétiques avec des structures et des fonctionnalités adaptées. Ses multiples groupes acétyles améliorent la solubilité et facilitent les modifications chimiques, ce qui permet un contrôle précis des structures et des propriétés des glycanes. En outre, le 1,2,3,4,6-Penta-O-acétyl-D-mannopyranose est un outil précieux dans l'étude des interactions glucides-protéines, de l'adhésion cellulaire, de l'immunologie et de la glycobiologie. En incorporant ce composé dans des voies synthétiques, les chercheurs peuvent étudier le rôle des hydrates de carbone dans divers processus biologiques et développer des matériaux à base d'hydrates de carbone pour des applications telles que les biomatériaux, les capteurs et les systèmes d'administration de médicaments. Sa polyvalence chimique et sa compatibilité avec les stratégies de synthèse en font un élément essentiel dans la conception et la synthèse de sondes et de matériaux à base d'hydrates de carbone pour la recherche fondamentale et les avancées technologiques dans divers domaines. Dans l'ensemble, le 1,2,3,4,6-Penta-O-acétyl-D-mannopyranose offre aux chercheurs une plateforme puissante pour explorer les rôles complexes des hydrates de carbone en biologie et faire progresser le développement de matériaux à base d'hydrates de carbone pour les innovations scientifiques et technologiques.
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose (CAS 25941-03-1) Références
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- Effecteurs de la protéine régulatrice agissant sur la glucokinase hépatique: une étude cinétique. | Detheux, M., et al. 1991. Eur J Biochem. 200: 553-61. PMID: 1889418
- Nanoparticules de polyester présentant des résidus de mannose: vers le développement de nouveaux systèmes d'administration de vaccins combinant biodégradabilité et propriétés de ciblage. | Rieger, J., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 651-7. PMID: 19203184
- Synthèse d'alpha-d-mannopyranosides d'alkyle et de cycloalkyle et de leurs dérivés et leur évaluation dans l'essai de la mannosyltransférase mycobactérienne. | Poláková, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1339-47. PMID: 20363467
- Synthèse d'octyl (1→6)-α-D-oligomannosides liés au 1,2,3-triazolo et leur évaluation dans le test de la mannosyltransférase mycobactérienne. | Poláková, M., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 289-98. PMID: 21250655
- Dérivés d'α-D-mannose comme modèles conçus pour l'inhibition sélective de l'α-mannosidase II du Golgi. | Poláková, M., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 944-52. PMID: 21295890
- Nouveaux dérivés de berbérine modifiés par des hydrates de carbone: synthèse et étude antidiabétique in vitro. | Han, L., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 598-605. PMID: 31057739
- Accès de novo aux C-glycosides de BODIPY en tant que conjugués non symétriques de BODIPY-glucides sans lien. | Uriel, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 4042-4055. PMID: 38438277
- Études sur les bloqueurs de sélectine. 7. Relations structure-activité des sialyl Lewis X mimétiques basés sur des dipeptides Ser-Glu modifiés. | Tsukida, T., et al. 1998. J Med Chem. 41: 4279-87. PMID: 9784103
- Activité antimicrobienne des glycosides dérivés du mannose. | Bilková, Andrea, et al. 2015. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly. 146: 1707-1714.
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