Date published: 2025-9-7

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1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate (CAS 120418-31-7)

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Noms alternatifs:
1,1′-Carbonylbis[3-methyl-1H-imidazolium; 1,1,1-Trifluoromethanesulfonate;
Application(s):
1,1'-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate est un réactif efficace pour les aminoacylations
Numéro CAS:
120418-31-7
Masse Moléculaire:
490.36
Formule Moléculaire:
C9H12N4O•2F3CSO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1'-Carbonylbis(3-méthylimidazolium) Triflate est un composé chimique qui fonctionne comme catalyseur de transfert de phase dans diverses réactions de synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à faciliter le transfert d'un réactif d'une phase à une autre, généralement d'une phase aqueuse à une phase organique, en formant un complexe avec le réactif et en le transportant à travers la limite de phase. Le 1,1'-Carbonylbis(3-Méthylimidazolium) Triflate agit en augmentant la solubilité du réactif dans la phase organique, accélérant ainsi la vitesse de réaction et améliorant le rendement global du produit souhaité. À ce titre, le 1,1'-Carbonylbis(3-méthylimidazolium) Triflate peut jouer un rôle dans la promotion de transformations chimiques efficaces et sélectives dans les applications de recherche et de développement. Sa capacité à faciliter les réactions de transfert de phase peut être utile aux chimistes de synthèse qui cherchent à optimiser les conditions de réaction et à améliorer l'efficacité de divers processus de synthèse organique.


1,1′-Carbonylbis(3-methylimidazolium) Triflate (CAS 120418-31-7) Références

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  2. Oxazol-2-yl-amides fluorés de l'acide 9H-xanthène-9-carboxylique en tant que puissants amplificateurs du récepteur mGlu1 disponibles par voie orale.  |  Vieira, E., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1666-9. PMID: 19233648
  3. Oligonucléotides morpholino à cage bicyclique pour le silençage génétique optique.  |  Pattanayak, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200374. PMID: 36068175
  4. 1,1'-Carbonylbis(3-méthylimidazolium) triflate: un réactif efficace pour les aminoacylations  |  Ashis K. Saha, Henry Rapoport, and Peter Schultz. 1989. J. Am. Chem. Soc., 111, 13,: 4856–4859.
  5. Diméthyl (2S)-N-(9-phénylfluoren-9-yl)-3,4-didehydroglutamate énantiomériquement pur en tant qu'éductant chiral. Synthèse chirospécifique de l'acide (+)-5-O-carbamoylpolyoxamique et des 3-alkylglutamates  |  Manuel M. Paz and F. Javier Sardina. 1993,. J. Org. Chem. 58, 25,: 6990–6995.
  6. Couplage de terminaisons carboxy à l'aide de 1,1'-Carbonylbis(3-méthylimidazolium triflate) (CBMIT) en présence de sels de Cu(II)  |  Frank S. Gibson and Henry Rapoport. 1995,. J. Org. Chem. 60, 8,: 2615–2617.
  7. Synthèse des peptidosialosides et des peptidosaccharides  |  S Sabesan - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. 5 May 1997,. Tetrahedron Letters. Pages 3127-3130: Volume 38, Issue 18,.
  8. Synthèse stéréosélective pratique de l'α-d-C-mannosyl-(R)-alanine  |  L Colombo, M di Giacomo, P Ciceri - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 11 November 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 46,: Pages 9381-9386.
  9. Vers une synthèse de peptides sans déchets utilisant des réactifs ioniques et des liquides ioniques comme solvants  |  N Galy, MR Mazières, JC Plaquevent - Tetrahedron Letters, 2013 - Elsevier. 22 May 2013,. Tetrahedron Letters. Pages 2703-2705: Volume 54, Issue 21,.

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