Date published: 2025-10-13

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1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene (CAS 84680-95-5)

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Numéro CAS:
84680-95-5
Masse Moléculaire:
474.42
Formule Moléculaire:
C26H44FeP2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocène, une molécule synthétique, est composé de 26 carbones, 44 hydrogènes, un atome de fer et deux atomes de phosphore. Ses applications potentielles dans la recherche scientifique ont été largement étudiées ces dernières années. Cette molécule polyvalente a été utilisée dans une variété d'expériences, couvrant la chimie organique et inorganique ainsi que la biochimie. Dans le domaine de la chimie organique, le 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocène sert de ligand, formant des composés de coordination qui facilitent diverses réactions. Dans le domaine de la biochimie, il sert de catalyseur pour la synthèse de molécules biochimiques, y compris les protéines et les enzymes. L'une des caractéristiques frappantes du 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocène est son mécanisme d'action unique. L'atome de fer de la molécule a la capacité de se lier à diverses molécules, y compris les protéines et les enzymes, en formant des complexes stables. Cette propriété de liaison permet au 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocène de fonctionner comme un catalyseur, facilitant la synthèse de molécules biochimiques vitales. En outre, le sel de phosphonium de la molécule permet des interactions avec les membranes cellulaires, ce qui améliore encore sa capacité à délivrer des médicaments avec précision à des endroits ciblés.


1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene (CAS 84680-95-5) Références

  1. Ferrocényl dialkylphosphines stériquement encombrées et stables dans l'air pour les couplages croisés de formation de liaisons C[bond]C, C[bond]N et C[bond]O catalysés par le palladium.  |  Kataoka, N., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5553-66. PMID: 12153253
  2. Nouveaux ligands pour une amination générale de chlorures d'aryle et d'hétéroaryle catalysée par le palladium.  |  Rataboul, F., et al. 2004. Chemistry. 10: 2983-90. PMID: 15214081
  3. Couplage général catalysé par le palladium de bromures/triflates d'aryle et de thiols.  |  Itoh, T. and Mase, T. 2004. Org Lett. 6: 4587-90. PMID: 15548082
  4. Évolution d'un catalyseur de quatrième génération pour l'amination et la thioétherification d'halogénures d'aryle.  |  Hartwig, JF. 2008. Acc Chem Res. 41: 1534-44. PMID: 18681463
  5. Carbopalladation-carbonylation domino: génération de stéréocentres quaternaires tout en contrôlant l'élimination du bêta-hydrure.  |  Seashore-Ludlow, B. and Somfai, P. 2010. Org Lett. 12: 3732-5. PMID: 20687573
  6. Synthèse et détermination de la structure par rayons X de complexes Pd(II), Pd(I) et Pd(0) de di(tert-butyl)néopentylphosphine (DTBNpP) hautement actifs dans l'arylation d'amines et de cétones.  |  Hill, LL., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6477-88. PMID: 20806983
  7. Un complexe de cuivre(I) cubane à pont thiocyanato et son application dans le couplage Sonogashira catalysé par le palladium d'halogénures d'aryle.  |  Trivedi, M., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 12849-52. PMID: 23903662
  8. Formation de liaisons glycosidiques de type β par allylation décarboxylative catalysée par le palladium.  |  Xiang, S., et al. 2013. Chemistry. 19: 14047-51. PMID: 24108596
  9. Synthèses, caractérisation et études structurales de complexes de cuivre(I) contenant du 1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocène (dtbpf) et leur application dans le couplage Sonogashira catalysé par le palladium d'halogénures d'aryle.  |  Trivedi, M., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 13620-9. PMID: 25099773
  10. Synthèse de 1,1-diborylalcènes par une réaction catalysée par une base de Brønsted entre des alcynes terminaux et le Bis(pinacolato)diboron.  |  Morinaga, A., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 15859-62. PMID: 26564784
  11. Le complexe de cuivre(I) 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocène catalyse l'activation C-H et la carboxylation d'alcynes terminaux.  |  Trivedi, M., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 20874-82. PMID: 26568456
  12. Réaction de clivage des cétoacides avec les aldéhydes aliphatiques catalysée par le fer pour la synthèse de cétones et d'esters de cétone.  |  Zhou, F., et al. 2020. Chemistry. 26: 4246-4250. PMID: 32012367
  13. Catalyseur en cuivre très actif pour l'hydrogénation du dioxyde de carbone en formiate dans des conditions ambiantes.  |  Chaudhary, K., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 2994-3000. PMID: 32083266

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1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene, 250 mg

sc-224876
250 mg
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