Date published: 2025-10-22

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1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecane (CAS 929-75-9)

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Noms alternatifs:
3,6,9-Trioxaundecamethylenediamine; 2,2′-[Oxybis(ethylenoxy)]diethylamine
Application(s):
1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecane est un linker hydrophile homo-bifonctionnel
Numéro CAS:
929-75-9
Masse Moléculaire:
192.26
Formule Moléculaire:
C8H20N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundécane est un ligand hydrophile et homo-bifonctionnel.Le 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundécane, un composé hétérocyclique, joue un rôle essentiel dans divers systèmes biologiques et offre des applications étendues dans la recherche scientifique. Il sert de ligand dans les expériences in vivo et in vitro, agit comme réactif dans les tests biochimiques et fonctionne comme substrat dans les réactions enzymatiques. On suppose qu'il fonctionne comme un inhibiteur compétitif des enzymes, qu'il se lie aux récepteurs et qu'il interagit avec les protéines et les peptides.


1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecane (CAS 929-75-9) Références

  1. Potentialisation de l'activité du facteur de croissance des fibroblastes par des glycodendrimères d'oligosaccharides d'héparine synthétiques.  |  de Paz, JL., et al. 2007. Chem Biol. 14: 879-87. PMID: 17719487
  2. Profilage des interactions héparine-chemokine à l'aide d'outils synthétiques.  |  de Paz, JL., et al. 2007. ACS Chem Biol. 2: 735-44. PMID: 18030990
  3. Les récepteurs de cytotoxicité naturelle NKp30, NKp44 et NKp46 se lient à différentes séquences d'héparane sulfate/héparine.  |  Hecht, ML., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 712-20. PMID: 19196184
  4. Synthèse et évaluation biologique de ligands bivalents pour le récepteur cannabinoïde 1.  |  Zhang, Y., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7048-60. PMID: 20845959
  5. Phtalocrowns: isoindoline-crown ether macrocycles.  |  Tamgho, IS., et al. 2012. J Org Chem. 77: 11372-6. PMID: 23186271
  6. Développement d'un poly(5-Amino-1-pentanol-co-1,4-butanediol diacrylate) ramifié ayant un fort pouvoir de transfection génique dans divers types de cellules.  |  Zhou, D., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 34218-34226. PMID: 27998152
  7. Instantanés de la formation des points de carbone grâce à une approche spectroscopique combinée.  |  Rigodanza, F., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2640. PMID: 33976167
  8. Formation de triplex au pH physiologique: études comparatives sur les triplex d'ADN contenant du 5-Me-dC lié à N4 avec de la spermine et de la tétraéthylèneoxyamine.  |  Rajeev, KG., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 4187-93. PMID: 9336445
  9. Synthèse et structure d'un macrocycle contenant une unité quinone par traitement de la tétrafluoro-1,4-benzoquinone avec le 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecane  |  C. Dennis Hall, Peter Speers, Stanley C. Nyburg and Adrian W. Parkins. 1989,. J. Chem. Soc., Chem. Commun.,. Issue 22: 1730-1732.
  10. Complexes de base de schiff mono- et polynucléaires dérivés de polyoxadiamines☆  |  A Aguiari, N Brianese, S Tamburini, PA Vigato - Inorganica chimica acta, 1995 - Elsevier. July 1995,. Inorganica Chimica Acta. Volume 235, Issues 1–2,: Pages 233-244.
  11. Les métallobiosites et leurs analogues synthétiques - une croyance en la synergie1997-1998 Tilden Lecture  |  David E. Fenton. 1999,. Chem. Soc. Rev.,. 28,: 159-168.
  12. Constantes de stabilité et données thermodynamiques de la complexation de l'argent(I) avec des ligands non cycliques, macrocycliques et macrobicycliques contenant de l'azote dans l'acétone  |  HJ Buschmann, E Schollmeyer - Materials Science and Engineering: C, 2003 - Elsevier. 10 June 2003,. Materials Science and Engineering: C. Volume 23, Issue 4,: Pages 509-513.
  13. Réaction de benzoquinones et de naphtoquinones avec le 1,8-diamino-3,6-dioxanonane et avec le 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecane  |  AK Machocho, T Win, S Grinberg, S Bittner - Tetrahedron letters, 2003 - Elsevier. 14 July 2003,. Tetrahedron Letters. Volume 44, Issue 29,: Pages 5531-5534.

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