Date published: 2025-9-11

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1,1-Dimethyl-4-phenylpiperazinium iodide (CAS 54-77-3)

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Noms alternatifs:
DMPP; 1,1-Dimethyl-4-phenylpiperazinium iodide
Application(s):
1,1-Dimethyl-4-phenylpiperazinium iodide est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine.
Numéro CAS:
54-77-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
318.20
Formule Moléculaire:
C12H19N2•I
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure de 1,1-diméthyl-4-phénylpipérazinium est un composé qui fonctionne comme un agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. Il agit en se liant aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, le sous-type α4β2, entraînant l'activation de ces récepteurs. Cette activation entraîne l'ouverture de canaux ioniques, permettant l'afflux de cations tels que le sodium et le calcium dans la cellule. L'afflux de ces cations dépolarise la membrane cellulaire, entraînant la génération de potentiels d'action. Le mode d'action consiste à renforcer la neurotransmission cholinergique, ce qui peut avoir des implications dans diverses expériences liées à l'étude de la signalisation neuronale, de la transmission synaptique et de la fonction des canaux ioniques. Son interaction avec les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine peut être utilisée pour étudier le rôle de ces récepteurs dans divers processus physiologiques et pathologiques. Le rôle fonctionnel de l'iodure de 1,1-diméthyl-4-phénylpipérazine réside dans sa capacité à moduler l'activité des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, ce qui le rend utile pour l'étude de la neurotransmission cholinergique et des processus cellulaires connexes.


1,1-Dimethyl-4-phenylpiperazinium iodide (CAS 54-77-3) Références

  1. Altération du couplage neurovasculaire dans le modèle de souris APPxPS1 de la maladie d'Alzheimer.  |  Rancillac, A., et al. 2012. Curr Alzheimer Res. 9: 1221-30. PMID: 22799606
  2. Identification et mécanosensibilité des neurones viscérofuges.  |  Hibberd, TJ., et al. 2012. Neuroscience. 225: 118-29. PMID: 22935724
  3. Les voies neurales excitatrices ascendantes modulent les contractions myogéniques phasiques lentes dans le côlon humain isolé.  |  Carbone, SE., et al. 2013. Neurogastroenterol Motil. 25: 670-6. PMID: 23634776
  4. Les gymnopilines, un produit issu d'un champignon hallucinogène, inhibent le récepteur nicotinique de l'acétylcholine.  |  Kayano, T., et al. 2014. Toxicon. 81: 23-31. PMID: 24491353
  5. Analyse électrophysiologique ciblée des neurones viscérofuges dans le plexus myentérique du côlon du cobaye.  |  Hibberd, TJ., et al. 2014. Neuroscience. 275: 272-84. PMID: 24814020
  6. Mesure des contraintes subies par les corps cellulaires nerveux viscérofuges lors d'un tir mécanosensible à l'aide de la corrélation d'images numériques.  |  Palmer, G., et al. 2016. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 311: G869-G879. PMID: 27514482
  7. Étude électrophysiologique du réglage fin subcellulaire des neurones sympathiques par le sulfure d'hydrogène.  |  Dominguez-Rodriguez, M., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 522. PMID: 28824437
  8. Le ciblage pharmacologique des récepteurs nicotiniques α3β4 améliore la sensibilité périphérique à l'insuline chez les souris souffrant d'obésité induite par le régime alimentaire.  |  Jall, S., et al. 2020. Diabetologia. 63: 1236-1247. PMID: 32140744
  9. Changer le canal: Les antagonistes naturels des récepteurs CysLoop.  |  Tong, G., et al. 2021. Pest Manag Sci. 77: 3650-3662. PMID: 33135373
  10. Preuve de la présence et de la libération de BDNF dans les structures neuronales et non neuronales du sphincter anal interne.  |  Singh, A., et al. 2022. Neurogastroenterol Motil. 34: e14099. PMID: 33624396
  11. L'interaction entre les récepteurs nicotiniques α7 et α3β4 empêche leur désensibilisation dans les cellules chromaffines humaines.  |  Jiménez-Pompa, A., et al. 2022. J Neurosci. 42: 1173-1183. PMID: 34965978
  12. Essais FRET synergiques pour la découverte de médicaments ciblant les canaux RyR2.  |  Rebbeck, R., et al. 2022. J Mol Cell Cardiol. 168: 13-23. PMID: 35405106
  13. Progrès dans la pathologie moléculaire de l'apnée obstructive du sommeil.  |  Sheng, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500515

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