Date published: 2025-10-3

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1,1-Dichloroethane (CAS 75-34-3)

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Noms alternatifs:
Ethylidene Chloride
Numéro CAS:
75-34-3
Masse Moléculaire:
98.95
Formule Moléculaire:
C2H4Cl2
Information supplémentaire:
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Le 1,1-dichloroéthane, également appelé dichlorure d'éthylène, est un composé chimique transparent dont la formule moléculaire est C2H4Cl2. Cette substance est connue pour sa nature volatile et inflammable. Elle appartient au groupe des hydrocarbures chlorés, plus précisément des halocarbures aliphatiques. Son mode d'action s'apparente à celui des autres halocarbures. Lorsqu'il est exposé à la lumière, le 1,1-dichloroéthane subit une réaction photochimique qui entraîne la dissociation des atomes de chlore de la molécule. Ce processus génère des radicaux libres, qui peuvent s'engager dans des réactions chimiques avec d'autres molécules, conduisant à la formation de nouveaux composés.


1,1-Dichloroethane (CAS 75-34-3) Références

  1. Transformation anaérobie du 1,1,1-trichloroéthane par des boues de digestion municipales.  |  Chen, C., et al. 1999. Biodegradation. 10: 297-305. PMID: 10633545
  2. Études de toxicité orale aiguë, subaiguë et subchronique du 1,1-dichloroéthane chez le rat: application à l'évaluation des risques.  |  Muralidhara, S., et al. 2001. Toxicol Sci. 64: 135-45. PMID: 11606809
  3. Études cinétiques et d'inhibition du cométabolisme aérobie du 1,1,1-trichloroéthane, du 1,1-dichloroéthylène et du 1,1-dichloroéthane par une culture mixte à base de butane.  |  Kim, Y., et al. 2002. Biotechnol Bioeng. 80: 498-508. PMID: 12355460
  4. Cinétique de la transformation du 1,1,1-trichloroéthane par le sulfure de fer et un consortium méthanogène.  |  Gander, JW., et al. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4540-6. PMID: 12433162
  5. Effets cytogénétiques du 1,1-dichloroéthane sur les cellules de la moelle osseuse de souris.  |  Patlolla, BP., et al. 2005. Int J Environ Res Public Health. 2: 101-6. PMID: 16705807
  6. 1,1-Dichloroéthane: une structure cristalline moléculaire sans contacts de van der Waals ?  |  Bujak, M., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 1184-8. PMID: 18181597
  7. Cinétique de déchloration réductrice du 1,1,1-trichloroéthane et du 1,1-dichloroéthane et effets des co-contaminants dans une culture mixte contenant des Dehalobacter.  |  Grostern, A., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 6799-807. PMID: 19764252
  8. Quantification des effets du 1,1,1-trichloroéthane et du 1,1-dichloroéthane sur les déhalogénases réductrices de l'éthène chloré.  |  Chan, WW., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 9693-702. PMID: 21955221
  9. Tests de génotoxicité à court terme pour le 1,1,1-trichloroéthane.  |  Turina, MP., et al. 1986. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 52: 305-20. PMID: 2426748
  10. Destruction des DNAPLs de 1,1,1-trichloroéthane et de 1,2-dichloroéthane par des propagations H2O2 catalysées (CHP).  |  Smith, BA., et al. 2015. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 50: 846-54. PMID: 26030691
  11. Analyse décisionnelle multicritère basée sur des intervalles approximatifs pour l'assainissement des eaux souterraines contaminées par le 1,1-dichloroéthane.  |  Ren, L., et al. 2017. Chemosphere. 168: 244-253. PMID: 27788363
  12. Différenciation spectroscopique entre les formes monomériques et agrégées des colorants BODIPY: Effet du 1,1-dichloroéthane.  |  Castillo, M., et al. 2016. RSC Adv. 6: 68705-68708. PMID: 30918630
  13. Adsorption sur charbon actif granulaire de composés organiques volatils cancérigènes à de faibles concentrations dans l'effluent.  |  Kempisty, DM., et al. 2020. J Am Water Works Assoc. 1: PMID: 32184496
  14. Métabolisme microsomal hépatique des dichloroéthanes.  |  McCall, SN., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 207-13. PMID: 6870950

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

1,1-Dichloroethane, 1 g

sc-486235A
1 g
$76.00

1,1-Dichloroethane, 5 g

sc-486235
5 g
$311.00