Structure moléculaire de 1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene, Numéro CAS: 1450-63-1
1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene (CAS 1450-63-1)
Noms alternatifs:
TPB
Application(s):
1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene est un composé utilisé pour la scintillation.
Numéro CAS:
1450-63-1
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
358.47
Formule Moléculaire:
C28H22
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Le 1,1,4,4-Tétraphényl-1,3-butadiène est un composé utilisé pour la scintillation. Le 1,1,4,4-Tétraphényl-1,3-butadiène est un diène conjugué caractérisé par une alternance de liaisons simples et doubles, ce qui, avec ses anneaux phényles, confère une stabilité à sa structure. Dans la recherche biologique, il sert de colorant fluorescent, permettant de visualiser des molécules ou des composants cellulaires spécifiques. Dans la recherche sur les polymères, il agit comme un photostabilisateur, améliorant la résistance des polymères à la dégradation causée par l'exposition à la lumière. En outre, dans la synthèse organique, il sert de matériau photoréactif, facilitant la génération de composés souhaités. De plus, il joue un rôle dans la synthèse d'autres composés, notamment les terphényles, les phénylthiophènes et les phénylacétylènes.
1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene (CAS 1450-63-1) Références
- 1, 4-Diphényl-1, 3-butadiène et 1, 1, 4, 4-Tétraphényl-1, 3-butadiène dans les réactions de sulfamidation oxydative et de trifluoroacétamidation | Dr. Mikhail Yu. Moskalik, Dr. Vera V. Astakhova, Dr. Irina V. Sterkhova, Prof. Bagrat A. Shainyan.. 4662-4666.
- Complexes d'argent(I) pontés des composés aromatiques polycycliques tétraphényléthylène et 1,1,4,4-tétraphényl-1,3-butadiène. | Ino, I., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 5430-6. PMID: 11154557
- Électrochimie du 1,1,4,4-tétraphényl-1,3-butadiène, du 1,1,4,4-tétraphényl-1,2-butadiène et du 1,1,4,4-tétraphényl-1-butène dans le diméthylformamide | Tsu-yu Raymond Chen, Mark R. Anderson, Dennis G. Peters. 1986. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 197: 341-358.
- Isomérisation électrochimique du 1,1,4,4-tétra-phényl-1,2-butadiène en 1,1,4,4-tétra-phényl-1,3-butadiène: Un mécanisme indirect d'autoprotonation | Matthew L. Vincent, Dennis G. Peters. 1992. Journal of Electroanalytical Chemistry. 328: 63-73.
- Réactivité des anions radicaux et des dianions dérivés de la réduction électrochimique du tétraphénylbutatriène et du 1,1,4,4-tétraphényl-1,3-butadiène | Matthew L. Vincent, Dennis G. Peters. 1992. Journal of Electroanalytical Chemistry. 324: 93-106.
- Diode émettrice de lumière bleue avec 1,1,4,4-tétraphényl-1,3-butadiène (TPB) | Jung-Hyun Kim a, Sokwon Noh a, Kwanju Kim b, Sung-Taek Lim a, Dong-Myung Shin a. 2001. Synthetic Metals. 117: 227-228.
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- Exploration du paysage polymorphe pour le 1,1,4,4-tétraphényl-1,3-butadiène | A. Bacchi,*a A. Brillante,b D. Crocco,a M. R. Chierotti,c R. G. Della Valle,b A. Girlando,a M. Masino,a P. Pelagattia and E. Venutib . 2014. CrystEngComm. 16: 8205-8213.
- Croissance et caractérisation d'un cristal de scintillation organique de 1, 1, 4, 4-tétraphényl-1, 3-butadiène | D. Arun kumar, S. Kalainathan & Ravi Shanker Babu. 2019. Journal of Materials Science: Materials in Electronics. 30: 10571–10578.
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- Fluorescence induite par les ultraviolets du poly(méthacrylate de méthyle) comparée à celle du 1,1,4,4-tétraphényl-1,3-butadiène jusqu'à 4 K | E. Ellingwood a b, H. Benmansour a, Q. Hars a, J. Hucker a, V. Pereymak a, J.M. Corning a, P. Perrin a, G.R. Araujo c, P.C.F. Di Stefano a, M. Kuźniak d e b, T.R. Pollmann f c, M. Hamel g, M.G. Boulay e, B. Cai e 1, D. Gallacher e 2, A. Kemp a b, J. Mason e, P. Skensved a b, M. Stringer a b. 2022. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment. 1039.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,1,4,4-Tetraphenyl-1,3-butadiene, 5 g | sc-213420 | 5 g | $199.00 |