Date published: 2025-12-21

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1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1)

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Noms alternatifs:
1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
Application(s):
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene est un précurseur utile de divers autres composés, en particulier MM 11253 (sc-361255)
Numéro CAS:
6683-46-1
Masse Moléculaire:
188.31
Formule Moléculaire:
C14H20
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1,4,4-Tétraméthyl-1,2,3,4-tétrahydronaphtalène est une substance organique claire et inodore souvent utilisée dans les parfums, comme solvant pour les résines et les revêtements, et comme matériau de base pour la fabrication d'autres entités organiques. Ce liquide visqueux se mélange bien aux solutions non polaires comme l'hexane et l'éther, mais ne se dissout pas dans l'eau. Sa nature polyvalente le rend indispensable à la production de structures organiques complexes, notamment les stéroïdes et les alcaloïdes. En outre, son rôle s'étend à celui de solvant dans la création de résines, de revêtements et de colles. La configuration moléculaire distincte du composé sert également de sonde perspicace pour examiner les réactions organiques et leurs processus sous-jacents.


1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1) Références

  1. Synthèse et évaluation de dérivés synthétiques de rétinoïdes en tant qu'inducteurs de la différenciation des cellules souches.  |  Christie, VB., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3497-507. PMID: 19082150
  2. Rétinoïdes synthétiques: relations structure-activité.  |  Barnard, JH., et al. 2009. Chemistry. 15: 11430-42. PMID: 19821467
  3. Synthèse, activités anticancéreuses et études de modélisation moléculaire de nouveaux dérivés rétinoïdes indoliques.  |  Gurkan-Alp, AS., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 346-54. PMID: 23142674
  4. Conception et évaluation biologique des rétinoïdes synthétiques: longueur de sondage vs. stabilité vs. activité.  |  Clemens, G., et al. 2013. Mol Biosyst. 9: 3124-34. PMID: 24108350
  5. Décoloration des colorants et potentiel de détoxification des perles de Ca-alginate immobilisées avec de la peroxydase de manganèse.  |  Bilal, M. and Asgher, M. 2015. BMC Biotechnol. 15: 111. PMID: 26654190
  6. Développement et caractérisation de nouveaux inhibiteurs sélectifs du cytochrome P450 CYP26A1, l'hydroxylase de l'acide rétinoïque du foie humain.  |  Diaz, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2579-95. PMID: 26918322
  7. Sonder l'activité biologique par la modélisation structurelle des interactions ligand-récepteur des rétinoïdes thiazoles 2,4-disubstitués.  |  Haffez, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1560-1572. PMID: 29439915
  8. Transhydroboration radicale d'alcynes avec des boranes à carbène N-hétérocyclique.  |  Shimoi, M., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 9485-9490. PMID: 29845716
  9. Analogues fluorescents de l'acide rétinoïque comme sondes pour la caractérisation biochimique et intracellulaire des voies de signalisation des rétinoïdes.  |  Chisholm, DR., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 369-377. PMID: 30707838
  10. Modélisation, synthèse et évaluation biologique d'agonistes sélectifs potentiels du récepteur rétinoïde-X (RXR): Analogues de l'acide 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentaméthyl-5,6,7,8-tétrahyro-2-naphtyl)éthynyl]benzoïque (Bexarotène) et de l'acide 6-(Ethyl(4-isobutoxy-3-isopropylphényl)amino)nicotinique (NEt-4IB).  |  Jurutka, PW., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830251

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