Date published: 2025-9-5

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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane (CAS 3449-26-1)

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Noms alternatifs:
DPTMDS; 1,3-Diphenyltetramethyldisilazane
Numéro CAS:
3449-26-1
Masse Moléculaire:
285.53
Formule Moléculaire:
C16H23NSi2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,1,3,3-Tétraméthyl-1,3-diphényldisilazane, connu sous le nom de DMTD, est un composé organosilicié dont les applications scientifiques s'étendent sur plusieurs décennies. Il s'agit d'un liquide stable et incolore, non volatil et incapable de se dissoudre dans l'eau, mais facilement soluble dans divers solvants organiques. Ce composé polyvalent joue un rôle prépondérant en tant que réactif à base de silicium le plus utilisé dans la synthèse organique, ayant contribué de manière significative à la création de divers composés. Dans le domaine de la recherche scientifique, le 1,1,3,3-Tétraméthyl-1,3-diphényldisilazane s'est révélé inestimable dans divers domaines tels que la synthèse organique et la biochimie. Ses propriétés catalytiques ont joué un rôle essentiel en facilitant la synthèse de nombreux composés. En outre, son efficacité en tant que réactif a été déterminante dans la création de divers composés organiques, y compris des peptides et d'autres biopolymères. Fonctionnant comme un réactif nucléophile, le 1,1,3,3-Tétraméthyl-1,3-diphényldisilazane trouve son application dans la réaction de Mitsunobu. Dans ce processus, le réactif nucléophile attaque l'atome de carbone électrophile d'une amine aromatique, donnant lieu à un produit intermédiaire, qui est ensuite hydrolysé pour donner le produit final désiré. Cette réaction hautement sélective s'est avérée être un outil puissant pour synthétiser un large éventail de composés avec une grande précision.


1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane (CAS 3449-26-1) Références

  1. Chromatographie en couche mince et chromatographie en phase gazeuse avec analyse par spectrométrie de masse des classes de lipides et des acides gras chez des ours polaires (Ursus maritimus) mal nourris qui ont nagé jusqu'en Islande.  |  Eibler, D., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1046: 138-146. PMID: 28183043
  2. Silazanes et MCl4 - Substitution et réactions de réarrangement  |  C. Lehnert, J. Wagler, E. Kroke & G. Roewer. 2006. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 42: 1574–1584.
  3. Une revue des disilazanes de type R3Si-NH-SiR3: De la synthèse aux applications  |  Krzysztof Kuciński, Hanna Stachowiak, Dariusz Lewandowski, Marcin Gruszczyński, Paulina Lampasiak, Grzegorz Hreczycho. 2022. Journal of Organometallic Chemistry. 961.

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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane, 1 g

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